Lidhu me ne

mjedis

#EAPM - Ndikimi i ilaçeve në mjedis që do të trajtohet nga Komisioni

SHARE:

Publikuar

on

Ne përdorim regjistrimin tuaj për të siguruar përmbajtje në mënyrat për të cilat jeni pajtuar dhe për të përmirësuar kuptimin tonë për ju. Mund të çabonohesh në çdo kohë.

Një draft version i Komunikimit të Komisionit Evropian për produktet farmaceutike në mjedis më në fund po qarkullon pas një vonese të gjatë, shkruan Aleanca Evropiane për Personalizuar Mjekësisë (EAPM) Drejtori Ekzekutiv Denis Horgan.

Por, përkundër afatit kohor, Komisioni nuk e ka vendosur atë në njërën anë. Larg nga ajo: si dhe duke inkurajuar më pak përdorimin e ilaçeve për të shkurtuar mbeturinat dhe për të ndaluar derdhjen e vazhdueshme të furnizimeve me ujë, ekzekutivi i BE po kërkon të përdorë disa nga paratë e gatshme në dispozicion për programin e saj Horizon Europe për të inkurajuar prodhimin e ilaçeve që degradojnë në mënyrë më efikase.

Komisioni gjithashtu planifikon të nxisë shtetet anëtare të miratojnë ligje që mbrojnë qytetarët nga pretendimet mashtruese të reklamave dhe të sigurohen që farmaceutikët të hidhen në mënyrë më efikase.

Prandaj, opsionet në dispozicion përfshijnë stimulimin e iniciativave vullnetare në nivelin e BE-së ose atë kombëtar, si dhe masat e detyrueshme.

Gjithashtu kryesore është trajtimi i rezistencës antimikrobike, e cila çon në bërjen e ilaçeve joefektive.

Në atë temë, Komisioni ka njohur (sigurisht që nga viti 2014) se "ndotja e mjedisit nga antimikrobikët po përshpejton shfaqjen dhe përhapjen e mikro-organizmave rezistente".

reklamë

Ai thotë se ka prova të mjaftueshme se disa farmaceutikë po arrijnë mjedisin në sasi që mund të paraqesin një rrezik dhe se duhet të ndërmerren veprime për ta zvogëluar këtë.

Komunikata vë në dukje se shumë qytetarë të BE janë të shqetësuar se gjurmët e produkteve farmaceutike gjenden në ujin e pijshëm, duke shtuar se disa shtete anëtare dhe palët e interesuara "tashmë po demonstrojnë përkushtim për të trajtuar" çështjet dhe me suksesin fillestar që tregohet.

Në mbështetje të këtyre përpjekjeve, Komisioni ka thënë se do të inkurajojë veprim më të gjerë duke përdorur më së miri instrumentet dhe politikat e BE-së dhe "duke lehtësuar shkëmbimin e praktikave më të mira midis autoriteteve të vendeve anëtare dhe duke inkurajuar zhvillimin e strategjive specifike të sektorit".

Komisioni është zotuar të sigurojë udhëheqje mbi veprimet brenda fushës së tij të kompetencës dhe do të stimulojë dialogun mbi veprimet ku të tjerët duhet të marrin drejtimin dhe thotë se do të rishikojë rregullisht progresin.

Ndërkohë, ai thotë se angazhohet të fillojë bashkëpunim shumëpalësh për uljen e ndotjes së mjedisit nga ilaçet antimikrobikë veçanërisht nga objektet e prodhimit, duke shtuar se do të kishte më pak rrezik për mjedisin "nëse do të duhej të hidheshin më pak farmaceutikë dhe të rritet përdorimi i skemave të mbledhjes. ”

Ai pranon që ndotja e mjedisit nga substancat farmaceutike njerëzore dhe veterinare është një çështje në zhvillim, dhe nënvizon se plani është që të mbështesë "angazhimin e Komisionit për të ndjekur punën ekzistuese nën legjislacionin e farmakovigjilencës që shqyrton shkallën e problemit të farmaceutikës në mjedis" nën Programin e 7-të të veprimit mjedisor për një mjedis jo toksik ”.

Ai citon prova se prania e antibiotikëve në mjedis mund të kontribuojë në zhvillimin dhe përhapjen e llojeve të baktereve rezistente ndaj antibiotikëve ka filluar të rritet.

Komisioni gjithashtu ka vërejtur siç duhet se ndotja e ujit dhe mjedisit tjetër është ndërkufitare, me rreth gjysmën e rretheve të baseneve lumore të BE-së që kalojnë kufijtë kombëtarë.

Kjo, ka thënë, justifikon veprimin në nivelin evropian.

Diku tjetër thotë se objektivat kryesore do të jenë identifikimi i boshllëqeve dhe pasigurive të mbetura të njohurive, dhe prezantimi i zgjidhjeve të mundshme për plotësimin e tyre; eksploroni se si të adresoni sfidën për të mbrojtur mjedisin (dhe shëndetin e njeriut përmes mjedisit) duke mbrojtur në të njëjtën kohë aksesin në trajtime efektive dhe të përshtatshme farmaceutike për pacientët dhe kafshët njerëzore.

Qasja e Komisionit synon të trajtojë farmaceutikën në mjedis përgjithësisht, duke nënkuptuar kryesisht, por jo vetëm, mjedisin e ujit, thotë ai, në mënyrë që të mbulojë kërkesat në legjislacionin e ujit dhe farmakovigjilencës, duke vërejtur se kjo e fundit u referohet edhe tokave.

Ai vëren se emetimet e substancave farmaceutike në mjedis ndodhin gjatë tërë ciklit të tyre të jetës - nga prodhimi përmes konsumit deri në asgjësim.

Drafti i ri thotë se “produktet farmaceutike mund të emetohen në mjedis nga të gjitha fazat e ciklit të tyre të jetës; gjatë prodhimit, gjatë përdorimit dhe kur hidhen si mbeturina. Ato gjenden në ujërat sipërfaqësore dhe nëntokësore në të gjithë Evropën, dhe në një masë më të vogël edhe në ujin e pijshëm ”.

Komisioni vëren se kërkohet të propozojë një qasje strategjike për ndotjen e ujit nga substancat farmaceutike, duke theksuar se po kryen atë detyrim ligjor.

Qasja e propozuar, thotë ajo, është informuar nga studimet dhe raportet, plus rezultatet e konsultimeve me palët e interesuara publike dhe të synuara, të cilat filluan vitin e kaluar.

Komisioni vëren se, zakonisht, përbërësit aktivë farmaceutikë (të njohur si API) janë substancat që shkaktojnë shqetësim. Sidoqoftë, metabolitët dhe produktet e tyre të degradimit mund të jenë të rëndësishme, si dhe disa substanca të tjera të pranishme në produktet medicinale, përfshirë tiomersalin me bazë merkuri në disa produkte vaksinash.

Pavarësisht nga studimet, Komisioni thotë se ekzistojnë "ende paqartësi për një numër të madh të produkteve farmaceutike në lidhje me përqendrimet e tyre në mjedis dhe cilat nivele të rrezikut nënkuptojnë ato përqendrime".

Kjo sepse shumë produkte farmaceutike që dolën në treg disa vite më parë nuk ishin subjekt i një vlerësimi të rrezikut mjedisor si pjesë e procesit të autorizimit.

Një arsye tjetër, thuhet në draft Komunikatë, është se monitorimi i produkteve farmaceutike në mjedis është i kufizuar, megjithëse substancat e zgjedhura monitorohen në ujërat sipërfaqësorë dhe nëntokësorë nën Direktivën Kuadër të Ujrave.

Ekziston gjithashtu një monitorim i kufizuar i atyre që Komisioni i quan vendet e "nxehta", "të tilla si ato të prekura nga rrjedhjet e spitaleve". Përqendrimet në tokë janë akoma një çështje e mëtejshme, megjithëse kjo nuk është përcaktuar sasia për pjesën më të madhe.

Ekzekutivi i BE vlerëson se më pak se 10% e produkteve farmaceutike në treg paraqesin rrezik përmes pranisë së tyre individuale në mjedis, por që është e rëndësishme t'i identifikoni ato në mënyrë që të aplikoni përpjekjet e menaxhimit të rrezikut.

Ndryshe nga disa vite më parë, këto ditë, duhet të bëhet një vlerësim i rrezikut mjedisor për të gjitha farmaceutikët.

Drafti vazhdon të vërejë se sektori farmaceutik është një industri e fortë dhe e gjallë, me një përpjekje të vazhdueshme për të përtëritur dhe mund të mbështesë atë që e quan "dizajn të gjelbër". Kjo rezulton në përmirësimin e riciklueshmërisë së materialeve, dhe inkurajimin e alternativave të tilla si jo -terapitë farmaceutike.

Ai shton se qasja e propozuar në komunikatë "do të kontribuojë në përparësinë e parë politike të Komisionit aktual të promovimit të vendeve të punës, rritjes dhe investimeve" ndërsa pranon se çështja e farmaceutikës në mjedis gjithashtu ka burime jashtë kufijve të BE-së dhe se është prandaj është e rëndësishme që së bashku, të trajtohet dimensioni ndërkombëtar.

Tema komplekse do të diskutohet në Kongresin e dytë vjetor të EAPM, që do të mbahet në Milano nga 26-28 nëntor.  Për t'u regjistruar në kongres, ju lutemi klikoni këtu.

Ndani këtë artikull:

EU Reporter publikon artikuj nga një shumëllojshmëri burimesh të jashtme të cilat shprehin një gamë të gjerë pikëpamjesh. Qëndrimet e marra në këta artikuj nuk janë domosdoshmërisht ato të EU Reporter.

Trending