Lidhu me ne

koronavirus

Vaksinat COVID-19: Deputetët e Komisionit të Shëndetit Publik për të provuar Komisionin 

SHARE:

Publikuar

on

Ne përdorim regjistrimin tuaj për të siguruar përmbajtje në mënyrat për të cilat jeni pajtuar dhe për të përmirësuar kuptimin tonë për ju. Mund të çabonohesh në çdo kohë.

Negociatori kryesor i BE-së për kontratat e vaksinave COVID-19, Sandra Gallina, do të azhurnojë eurodeputetët mbi zhvillimet më të fundit në lidhje me vaksinat COVID-19 sot në orën 9. Kjo do të pasohet nga një seancë Q&A, ku deputetët e Komisionit për Mjedisin, Shëndetin Publik dhe Sigurinë e Ushqimit do ta pyesin atë për çështje të tilla si procedura e BE-së për të miratuar vaksinat, në cilën fazë të procesit të rishikimit kanë arritur vaksina të ndryshme si dhe sasitë e blera nga BE.

Në seancën Plenare në Dhjetor 2020, Parlamenti u shpreh mbështetje për autorizimin e shpejtë të vaksinave të sigurta. Komisioni që atëherë ka dhënë autorizim të kushtëzuar të marketingut për dy vaksina COVID-19, njëra e zhvilluar nga BioNTech dhe Pfizer dhe një nga Moderna Biotech Spain, SL. pasi Agjencia Evropiane e Barnave (EMA) përfundoi vlerësimet e saj për këto vaksina. Më 8 Janar 2021, Komisioni propozoi blerja e deri në 300 milion doza shtesë të vaksinës BioNTech-Pfizer, duke i çuar dozat totale të siguruara nga kandidatët më premtues të vaksinave për Evropën dhe lagjen e saj në 2.3 miliardë përmes marrëveshjet e blerjes paraprake me disa laboratorë farmaceutikë.

Ju mund ta ndiqni drejtpërdrejt mbledhjen e komisionit këtu nga ora 9 e sotme.

Sfond

Zhvillimi dhe vendosja e një vaksine efektive dhe të sigurt në të gjithë botën ka të ngjarë të jetë mënyra e vetme për t'i dhënë fund pandemisë COVID-19.

Komisioni tashmë propozoi një Strategjia e vaksinave të BE-së për COVID-19 në qershor të vitit 2020 në të cilin renditi hapat kryesorë për strategjitë efektive të vaksinimit dhe vendosjen e vaksinave.

Çdo vaksinë duhet të jetë i autorizuar nga Agjencia Evropiane e Barnave (EMA) në përputhje me standardet e sigurisë dhe efikasitetit.

reklamë

Më 22 shtator 2020, Parlamenti mbajti një dëgjimi publik mbi mënyrën e sigurimit të aksesit në vaksinat COVID-19 për qytetarët e BE-së: provat klinike, sfidat e prodhimit dhe shpërndarjes.

Më shumë informacion 

Ndani këtë artikull:

EU Reporter publikon artikuj nga një shumëllojshmëri burimesh të jashtme të cilat shprehin një gamë të gjerë pikëpamjesh. Qëndrimet e marra në këta artikuj nuk janë domosdoshmërisht ato të EU Reporter.

Trending