Lidhu me ne

koronavirus

EAPM: Si testimi i biomarkerit mund të shpojë mjegullën e Alzheimerit dhe çmendurisë së lidhur me të

SHARE:

Publikuar

on

Ne përdorim regjistrimin tuaj për të siguruar përmbajtje në mënyrat për të cilat jeni pajtuar dhe për të përmirësuar kuptimin tonë për ju. Mund të çabonohesh në çdo kohë.

Përshëndetje dhe të mirëpritur, kolegë shëndetësorë, në azhurnimin e dytë të javës nga Aleanca Evropiane për Mjekësi të Personalizuar (EAPM). Sot ka shumë lajme në lidhje me një botim të fundit akademik nga EAPM, evolucionin e strategjisë së BE-së për farmacinë dhe azhurnimet mbi krizën e vazhdueshme COVID-19, shkruan Drejtori EAPM Ekzekutiv Denis Horgan.

Një ndryshim thelbësor në strategjinë e kujdesit shëndetësor të Sëmundjes Alzheimer (AD)

EAPM kohët e fundit filloi një botim akademik me një perspektivë të shumë palëve për të trajtuar çështjen e biomarkerëve të titulluar Shpuarja e Mjegullës së Alzheimerit dhe Çmendurisë së Ndërlidhur. Ky punim diskuton sfidat, rendit arritjet e deritanishme dhe thekson veprimet e nevojshme për të lejuar testimin e biomarkerit për të dhënë më plotësisht potencialin e tyre në AD. 

Gazeta është në dispozicion këtu. Testimi i biomarkerit po përmirëson perspektivat për trajtimin e Sëmundjes Alzheimer dhe çmendurive të tjera dhe mban çelësin për zbulimin e trajtimeve të reja. Diagnostifikimi i hershëm dhe kujdesi shëndetësor më i personalizuar do të kenë një rol qendror në përballjen me këtë sfidë masive për qytetarët e Evropës dhe sistemet e saj të kujdesit shëndetësor. 

BE-ja në vetvete është në evolucion të vazhdueshëm, si organikisht, pasi kompetencat e saj rafinohen progresivisht, dhe si përgjigje ndaj ndryshimeve në botën e gjerë. Në kujdesin shëndetësor, evolucioni i tij shënohet jo vetëm nga urgjenca e pandemisë COVID-19, e cila ka monopolizuar në masë të madhe vëmendjen e të gjitha institucioneve kryesore të BE-së gjatë shumicës së vitit, por edhe nga rritja e vazhdueshme e sëmundshmërisë, e cila tani ndikon më shumë sesa popullsia e saj e plakur.

Me fillimin e një Hapësire Evropiane të të Dhënave Shëndetësore dhe një Strategjie të re Farmaceutike e cila do të diskutohet më poshtë, është gjithashtu një moment i përshtatshëm që ajo të rishikojë qasjen e saj ndaj testimit diagnostik si një element i brendshëm në një strategji të integruar shëndetësore. 

Në këto rrethana të ngushta, një rivlerësim i domethënies dhe potencialit të testimit të biomarkerit në AD mund t'i sigurojë BE-së dhe qytetarëve të saj një ngritje të menjëhershme aq të nevojshme të cilësisë dhe saktësisë së kujdesit. 

Pandemia COVID-19 duhet të sigurojë gjithashtu një paralajmërim se sa e rrezikuar është shoqëria ndaj pamjaftueshmërisë në përgatitjen e kujdesit shëndetësor - dhe duhet të shërbejë për të nxjerrë në pah rrezikun që çmenduria mund, nëse nuk kontrollohet, të paraqesë një pandemi të përmasave të ngjashme ose më të mëdha brenda dekadave. Evropa, me një parashikim real, tani mund të bëjë një ndryshim në politikën që mban perspektivën e një transformimi rrënjësor të kujdesit në vitet e ardhshme pasi të fillojnë të ndjehen përfitimet e plota të një qasje optimale për përdorimin e biomarkerëve.

reklamë

Ngjarja e shqyrtimit të kancerit të mushkërive EAPM 

Më 10 dhjetor, EAPM do të mbajë një konferencë në internet për shqyrtimin e kancerit të mushkërive. Aleanca dhe palët e saj të interesit e kuptojnë se, përveç elementëve të tjerë, ajo që kërkohet në Evropë është monitorimi i vazhdueshëm i shqyrtimit, me raporte të rregullta; qëndrueshmëri e siguruar dhe cilësi e shtuar e të dhënave të komentuara për raportet e shqyrtimit; standardet e referencës për cilësinë dhe treguesit e procesit duhet të zhvillohen dhe miratohen. 

Ju mund të shikoni axhendën e konferencës së 10 dhjetorit këtu, dhe regjistrohuni këtu.

Kyriakides paraqet strategjinë e farmacisë në Parlament 

Të enjten (26 nëntor), qasja në ilaçe të sigurta dhe të përballueshme dhe mbështetja e inovacionit farmaceutik të BE u debatuan në Parlament. Komisioneri i Shëndetit dhe Sigurisë Ushqimore Stella Kyriakides prezantoi Strategjinë e re Farmaceutike si një përbërës i rëndësishëm i Bashkimit të ri të Shëndetit të BE. 

Një strategji e re pritej tashmë para COVID-19, por në dritën e pandemisë, një propozim më ambicioz është thelbësor. Shumica e eurodeputetëve mirëpritën strategjinë e re, e cila vë në zbatim kërkesat e Parlamentit për të rritur përpjekjet për të trajtuar mungesat e ilaçeve - një problem i përkeqësuar nga COVID-19 - dhe për të shkuar drejt një përdorimi dhe asgjësimi më të ndjeshëm të barnave për të parandaluar rreziqet në mjedis dhe shëndetin publik. Disa eurodeputetë theksuan nevojën që të gjithë qytetarët e BE-së të kenë qasje të barabartë në ilaçe me cilësi të lartë. 

Ata theksuan nevojën për të ulur varësinë e BE-së nga importet e përbërësve aktivë farmaceutikë nga vendet jo-BE, përkatësisht duke rritur prodhimin e tyre në Evropë dhe duke mbështetur inovacionin në industrinë farmaceutike të BE-së. Komisioni ka thënë se dëshiron të "punojë me Parlamentin Evropian dhe Këshillin drejt miratimit të Rregullores për vlerësimin e teknologjisë shëndetësore". 

Deputeti i EPP Peter Liese, ndërsa ishte mbështetës i Strategjisë Farmaceutike, tha, në një deklaratë me email: "Thelbi i debatit aktual është se si mund të jemi më pak të varur nga Kina dhe India kur bëhet fjalë për farmaceutikën që shpëton. Kriza e koronavirusit ka treguar se problemi që ka ekzistuar më parë po bëhet gjithnjë e më i madh. ”

Fonde paraprake për COVID-19 - Parlamenti vulos miratimin e tij

Të martën (24 nëntor), Parlamenti miratoi 823 milion € në ndihmë të BE në përgjigje të krizës së koronavirusit në shtatë vende të BE. Ndihma nga Fondi i Solidaritetit të Bashkimit Evropian (EUSF) do të shpërndahet në paradhënie për Gjermaninë, Irlandën, Greqinë, Spanjën, Kroacinë, Hungarinë dhe Portugalinë në përgjigje të emergjencës së madhe të shëndetit publik të shkaktuar nga pandemia COVID-19 në fillim të vitit 2020 .

Furnizimi me ilaçe për tu dhënë përparësi në Presidenca e Këshillit Portugez 

Një furnizim i sigurt i ilaçeve do të jetë një përparësi kryesore për presidencën e Këshillit Portugez - e vendosur të fillojë në 2021 - tha Rui Ivo Santos, presidenti i agjencisë së drogës në Portugali Infarmed. Duke folur në një panel të organizuar nga Aleanca Evropiane e Shëndetit Publik të Mërkurën (25 Nëntor), Santos tha se ai mbështeste plotësisht qëllimin e Strategjisë së Farmacisë për të siguruar disponueshmërinë e duhur të barnave.

NICE fillon konsultimin për metodat e saj të vlerësimit të ilaçeve 

Instituti Kombëtar i Mbretërisë së Bashkuar i Shëndetit dhe Përsosmërisë së Kujdesit (NICE) është vendosur të rishikojë metodat e tij të vlerësimit për barnat, pajisjet mjekësore dhe diagnostikimin. Agjensia e vlerësimit të teknologjisë shëndetësore (HTA) nisi një konsultim publik javën e kaluar mbi një propozim për ndryshime në metodat që përdor për të vlerësuar trajtimet e mundshme mjekësore. NICE përdor masën e Vitit të Jetës së Rregulluar të Cilësisë (QALY) për të përcaktuar nëse një trajtim është apo jo me kosto efektive, me pragun aktual të vendosur në rreth 30,000 për QALY. 

Kjo formulë peshon koston e një ilaçi potencial për një vit kundrejt zgjatjes së jetës dhe përmirësimit të cilësisë së jetës. Përveç kësaj, trajtimet e reja të kancerit mund të aprovohen përmes Fondit të Barnave të Kancerit (CDF) të NICE, i cili u prezantua në 2016. 

Përmes CDF, NICE mund të vlerësojë barnat ndërsa siguron fonde të përkohshme deri në dy vjet për t'u dhënë pacientëve qasje në barna që kanë ose një draft rekomandim për përdorim rutinë në NHS ose një projekt rekomandim për përdorim brenda CDF. Ndërsa NICE rregullisht i nënshtrohet rishikimeve të proceseve të saj, shumë ekspertë të industrisë kanë bërë thirrje për ndryshime thelbësore në mënyrën në të cilën vlerëson teknologjitë e reja dhe ilaçet në një përpjekje për të përmirësuar aksesin e pacientit në inovacionet më të fundit mjekësore.

BE duhet të lehtësojë frenimet e COVID-19 ngadalë për të shmangur valën e re, von der Leyen thotë

Bashkimi Evropian duhet të heqë vetëm kufizimet e koronavirusit ngadalë dhe gradualisht për të shmangur një valë tjetër infeksionesh, tha kreu i ekzekutivit të bllokut. Ursula von der Leyen foli pasi 27 udhëheqësit kombëtarë diskutuan rritjen e përpjekjeve të përbashkëta të testimit në bllok, nxjerrjen e vaksinave dhe koordinimin e lehtësimit të bllokimeve ndërsa vala e dytë e pandemisë rëndon në Evropë. 

Ajo tha: "Ne do të bëjmë një propozim për një qasje graduale dhe të koordinuar për heqjen e masave të kontrollit. Kjo do të jetë shumë e rëndësishme për të shmangur rrezikun e një vale tjetër."

Evropa ka pasur rreth 11.3 milion raste të konfirmuara COVID-19 dhe gati 280,000 njerëz kanë vdekur, sipas të dhënave nga Qendra Evropiane për Parandalimin dhe Kontrollin e Sëmundjeve. Pandemia gjithashtu e ka futur BE-në në recesionin e saj më të thellë.

Dhe kjo është gjithçka nga EAPM për këtë javë, mos harroni shikoni agjendën tonë Konferenca e 10 dhjetorit për shqyrtimin e kancerit të mushkërive këtu, dhe regjistrohuni këtu, dhe dokumenti i shumë palëve të EAPM mbi testimin e biomarkerit për demencën është në dispozicion këtu. Kaloni një fundjavë të shkëlqyeshme dhe të sigurt dhe shihemi të hënën (30 nëntor) për gazetën mujore të EAPM.

Ndani këtë artikull:

EU Reporter publikon artikuj nga një shumëllojshmëri burimesh të jashtme të cilat shprehin një gamë të gjerë pikëpamjesh. Qëndrimet e marra në këta artikuj nuk janë domosdoshmërisht ato të EU Reporter.

Trending