Lidhu me ne

koronavirus

Me vaksinat e mbetura, trajtimet ofrojnë çelësin kryesor për të zvogëluar numrin e të vdekurve COVID të Indisë

SHARE:

Publikuar

on

Ne përdorim regjistrimin tuaj për të siguruar përmbajtje në mënyrat për të cilat jeni pajtuar dhe për të përmirësuar kuptimin tonë për ju. Mund të çabonohesh në çdo kohë.

Një raport nga Qendra për Zhvillimin Global me qendër në Uashington ka zbuluar kjo, ndërsa shifrat zyrtare vendosin shifrën e të vdekurve në Covid-19 të Indisë pak më shumë 420,000, figura e vërtetë mund të jetë deri në dhjetë herë më e madhe. Sipas Qendrës, kjo do ta bënte Indinë vendin me numrin më të lartë të vdekjeve nga koronavirusi në botë, deri tani i pakrahasueshëm Shtetet e Bashkuara dhe Brazili, dhe gjithashtu do të bënte pandeminë "pa dyshim tragjedia më e rëndë njerëzore e Indisë që nga ndarja dhe pavarësia", shkruan Colin Stevens.

Vdekjet nga Covid-19 ka të ngjarë të jenë nënvlerësuar edhe në Evropë, me Organizatën Botërore të Shëndetësisë (OBSH) raportimin vdekjet në të gjithë botën ka të ngjarë të jenë "dy deri në tre" herë më të larta se shifrat zyrtare. Por në Indi, katër në pesë vdekjet nuk u hetuan mjekësisht edhe para pandemisë; tani, për shkak të mungesës së shtretërve spitalorë dhe oksigjenit, janë një numër i panjohur i të sëmurëve me koronavirus që po vdes të paprovuara dhe të paregjistruara në shtëpi. Shoqërore e përhapur njollë përreth COVID-19 e ka shtuar këtë fenomen, me familjet që shpesh deklarojnë një shkak tjetër të vdekjes.

Ndërsa infeksionet dhe vdekjet e koronavirusit të Indisë janë ulur ndjeshëm nga pik të valës së dytë në maj, vendi ka humbur ende Njerëz 16,000 tek Covid që nga fillimi i korrikut. Ekspertë të shëndetit publik paralajmëroj India duhet të përgatitet për një valë të tretë shkatërruese deri në tetor, duke shtuar urgjencë në kërkimin e mjeteve për të ndihmuar pacientët që kontraktojnë raste të rënda të Covid.

reklamë

Makina e vaksinave në Indi humbet synimet

Vaksinat janë mjeti kryesor parandalues ​​për të mbajtur larg infeksionet e rënda, dhe India tashmë ka shpërndarë disa 430 milion doza- më shumë se çdo komb tjetër pas Kinës. Edhe kështu, vetëm 6.9% e popullsisë indiane është vaksinuar plotësisht deri më tani, nga një popullsi prej 1.4 miliardë qytetarët. Që nga viti shfaqje i variantit shumë ngjitës Delta në tetor 2020, makina e imunizimit në Indi është pllakosur me mungesa të vaksinave, zinxhirë të prishur të furnizimit dhe hezitim të vaksinave.

Këtë muaj, OBSH-ja njoftoi se India do të marrë 7.5 milion doza të vaksinës Moderna përmes objektit COVAX, por shpërndarja e brendshme e vaksinave në Indi vazhdon të godasë pengesat. Bharat Biotech - të cilët prodhojnë vaksinën e vetme të aprovuar të vendit, Covaxin - këtë javë projektuar vonesa të mëtejshme, duke e bërë të pamundur që India të përmbushë objektivin e saj të shpërndarjes 516 milion të shtëna në fund të korrikut.

reklamë

Mosmarrëveshje ndërkombëtare për trajtimet

Me imunitetin e tufës ende larg arritjes, shërbimet mjekësore të Indisë ende kanë shumë nevojë për zgjidhje efektive të trajtimit për të ndihmuar pacientët e shtruar në spital. Për fat të mirë, opsionet terapeutike që shpëtojnë jetën tani që janë provuar dhe testuar në Evropë së shpejti mund të ofrojnë armë të fuqishme kundër infeksioneve më të rrezikshme.

Ndërsa numri i trajtimeve Covid në dispozicion po rritet ndërsa provat klinike të plota të ilaçeve, organet globale të shëndetit publik janë ende të ndara se cilat janë më efektive. I vetmi trajtim për të marrë dritën e gjelbër të Bashkimit Evropian është remdesivir i Gilead, por OBSH këshillon në mënyrë aktive kundër këtij trajtimi të veçantë antiviral, rekomanduar në vend të kësaj dy 'bllokues të receptorëve interleukin-6' të njohur si tocilizumab dhe sarilumab. Tocilizumab ka qenë gjithashtu provuar efektive nga gjyqi i gjërë i RREGULLIMIT në MB, duke zvogëluar kohën në spital dhe nevojën për frymëmarrje të asistuar mekanikisht.

Pavarësisht se është një qendër globale për prodhimin e ilaçeve, India nuk është gjithmonë aq e shpejtë për t'i miratuar ato. Kompania farmaceutike amerikane Merck rritur Kapaciteti prodhues i Indisë për ilaçin antiviral molnupiravir për të ndihmuar në luftën kundër valës së dytë këtë prill të kaluar, por provat lokale të ilaçeve nuk do të jenë i përfunduar deri në shtator më të hershëm. Në ndërkohë, autoritetet indiane kanë dhënë miratimi emergjent për një trajtim tjetër për Covid-19, 2-DG, pavarësisht nga mungesa e të dhënave të botuara të provës për molekulën.

Trajtime të reja si Leukine në proces

Ky grup i kufizuar i barnave ekzistuese Covid-19 së shpejti do të forcohet nga terapi të tjera premtuese. Një trajtim i tillë, sargramostim i Partner Therapeutics - i njohur komercialisht si Leukine - po kalon aktualisht testime në Evropë dhe Shtetet e Bashkuara me qëllim miratimin e shpejtë. Ne shkurt, sprovat e drejtuara nga Spitali Universitar Ghent dhe duke sjellë së bashku pesë spitale belge zbuluan se Leukina "mund të përmirësojë ndjeshëm oksigjenimin në pacientët COVID-19 me dështim akut të frymëmarrjes hipoksike", duke rritur oksigjenimin në shumicën e pacientëve me të paktën një të tretën nga nivelet fillestare.

Pasi vuri në dukje potencialin e Leukine, Departamenti i Mbrojtjes i SH.B.A. nënshkruar një kontratë prej $ 35 milion për të financuar dy prova klinike të Fazës 2 në mënyrë që të plotësojë të dhënat paraprake. Qershorin e kaluar, rezultatet e dytë të rastësishme Provat amerikane të Leukinës së thithur treguan edhe një herë përmirësime pozitive në funksionet e mushkërive të pacientëve me hipoksemi akute të shkaktuar nga Covid i rëndë, duke konfirmuar gjetjet belge që nivelet e oksigjenit në pacientët që kishin marrë Leukina ishte më e lartë se ato që nuk e bënin.

Trajtimet efektive Covid do të ulnin presionin mbi ofruesit e kujdesit shëndetësor indian jo vetëm duke përmirësuar shanset për të mbijetuar, por edhe duke përshpejtuar shërim herë dhe lirimin e shtretërve spitalorë për pacientë të tjerë, përfshirë ata që merren me të sëmundje të tjera. Trajtimet më të shpejta gjithashtu do të zvogëlojnë rreziqet që u paraqiten pacientëve nga gjendje ngjitëse të tilla si kërpudhat e zeza, e cila tashmë është implikuar në vdekjet e mbi 4,300 pacientëve të shtruar në Covid në Indi. Qartësi dhe qasje më e madhe e trajtimeve përreth do të frenonte ndikimin shqetësues në familjet indiane që u drejtoheshin Tregu i zi për të blerë pajisje mjekësore me origjinë të panjohur me çmime jashtëzakonisht të fryra.

Trajtimet që përmirësojnë normat e rimëkëmbjes dhe parandalojnë rastet fatale të Covid do të mbeten thelbësore për sa kohë që shumica e indianëve qëndrojnë të pavaksinuar. Me kusht që ilaçet e reja të aprovohen në kohën e duhur, të kuptuarit e përmirësuar mjekësor i virusit do të thotë që pacientët e rinj me Covid duhet të kenë një prognozë më të mirë se kurrë.

koronavirus

Agjenda SHBA-BE për të mposhtur pandeminë globale: Vaksinimi i botës, shpëtimi i jetës tani dhe ndërtimi i një sigurie më të mirë shëndetësore

Publikuar

on

Vaksinimi është përgjigja më efektive ndaj pandemisë COVID. Shtetet e Bashkuara dhe BE -ja janë udhëheqëse teknologjike në platformat e avancuara të vaksinave, duke pasur parasysh investimet e dekadave në kërkimin dhe zhvillimin.

Vitalshtë jetike që ne të ndjekim në mënyrë agresive një axhendë për të vaksinuar botën. Udhëheqja e koordinuar e SHBA dhe BE do të ndihmojë në zgjerimin e furnizimit, shpërndarjen në mënyrë më të koordinuar dhe efikase dhe menaxhimin e kufizimeve për zinxhirët e furnizimit. Kjo do të tregojë forcën e një partneriteti Transatlantik në lehtësimin e vaksinimit global duke mundësuar më shumë përparim nga iniciativat multilaterale dhe rajonale.

Duke u bazuar në rezultatin e Samitit Global të Shëndetit G2021 të Majit 20, Samitet e G7 dhe SHBA-BE në qershor, dhe në Samitin e ardhshëm të G20, SHBA dhe BE do të zgjerojnë bashkëpunimin për veprimin global drejt vaksinimit të botës, duke shpëtuar jetë tani, dhe ndërtimin e një sigurie më të mirë shëndetësore.  

reklamë

Shtylla I: Angazhim i përbashkët për ndarjen e vaksinave nga BE/SHBA: Shtetet e Bashkuara dhe BE do të ndajnë dozat në nivel global për të rritur normat e vaksinimit, me përparësi ndarjen përmes COVAX dhe përmirësimin e normave të vaksinimit urgjentisht në vendet me të ardhura të ulëta dhe të mesme. Shtetet e Bashkuara po dhurojnë mbi 1.1 miliardë doza, dhe BE do të dhurojë mbi 500 milionë doza. Kjo është përveç dozave që kemi financuar përmes COVAX.

Ne u bëjmë thirrje vendeve që janë në gjendje të vaksinojnë popullsinë e tyre për të dyfishuar angazhimet e tyre për ndarjen e dozës ose për të dhënë kontribute kuptimplote në gatishmërinë e vaksinave. Ata do të vendosin një çmim të lartë në ndarjen e parashikueshme dhe efektive të dozave për të maksimizuar qëndrueshmërinë dhe minimizuar mbeturinat.

Shtylla II: Një Angazhim i Përbashkët BE/SHBA për Gatishmërinë e Vaksinës: Shtetet e Bashkuara dhe BE -ja do të mbështesin dhe koordinojnë me organizatat përkatëse për shpërndarjen e vaksinave, zinxhirin e ftohtë, logjistikën dhe programet e imunizimit për të përkthyer dozat në shishka në të shtëna në krahë. Ata do të ndajnë mësimet e nxjerra nga ndarja e dozës, përfshirë shpërndarjen përmes COVAX, dhe do të promovojnë shpërndarjen e barabartë të vaksinave.

reklamë

Shtylla III: Një partneritet i përbashkët BE/SHBA për forcimin e furnizimit dhe terapisë globale të vaksinave: BE dhe Shtetet e Bashkuara do të shfrytëzojnë Task Forcën e tyre të Përbashkët të Prodhimit dhe Zinxhirit të Furnizimit të Përbashkët COVID-19 për të mbështetur prodhimin dhe shpërndarjen e vaksinave dhe terapive dhe kapërcimin e sfidave të zinxhirit të furnizimit. Përpjekjet bashkëpunuese, të përshkruara më poshtë, do të përfshijnë monitorimin e zinxhirëve të furnizimit global, vlerësimin e kërkesës globale kundrejt furnizimit të përbërësve dhe materialeve të prodhimit, dhe identifikimin dhe adresimin në kohë reale të ngushticave dhe faktorëve të tjerë prishës për prodhimin global të vaksinave dhe terapeutikëve, si dhe koordinimin e zgjidhjeve të mundshme dhe nismat për të rritur prodhimin global të vaksinave, inputet kritike dhe furnizimet ndihmëse.

Shtylla IV: Një Propozim i Përbashkët BE/SHBA për të arritur Sigurinë Shëndetësore GlobaleMe Shtetet e Bashkuara dhe BE do të mbështesin krijimin e një Fondi Ndërmjetës Financiar (FIF) deri në fund të vitit 2021 dhe do të mbështesin kapitalizimin e tij të qëndrueshëm. BE dhe Shtetet e Bashkuara gjithashtu do të mbështesin mbikëqyrjen globale të pandemisë, përfshirë konceptin e një radari pandemik global. BE dhe Shtetet e Bashkuara, përmes HERA dhe Departamentit të Shëndetit dhe Shërbimeve Njerëzore, Autoriteti i Kërkimit dhe Zhvillimit të Avancuar Biomjekësor, respektivisht, do të bashkëpunojnë në përputhje me angazhimin tonë të G7 për të përshpejtuar zhvillimin e vaksinave të reja dhe për të bërë rekomandime për rritjen e kapacitetit botëror për dorëzoni këto vaksina në kohë reale. 

Ne u bëjmë thirrje partnerëve të bashkohen në krijimin dhe financimin e FIF për të mbështetur për të përgatitur vendet për COVID-19 dhe kërcënimet e ardhshme biologjike.

Shtylla V: Një Udhërrëfyes i Përbashkët BE/SHBA/Partnerë për prodhimin rajonal të vaksinaveMe BE dhe Shtetet e Bashkuara do të koordinojnë investimet në kapacitetin prodhues rajonal me vendet me të ardhura të ulëta dhe të mesme, si dhe përpjekjet e synuara për të rritur kapacitetin për kundërmasa mjekësore nën infrastrukturën Build Back and Better World dhe partneritetin e sapo krijuar Global Gateway. BE dhe Shtetet e Bashkuara do të harmonizojnë përpjekjet për të forcuar kapacitetin vendor të prodhimit të vaksinave në Afrikë dhe për të vazhduar diskutimet mbi zgjerimin e prodhimit të vaksinave dhe trajtimeve të COVID-19 dhe për të siguruar aksesin e tyre të barabartë.

Ne i bëjmë thirrje partnerëve të bashkohen në mbështetjen e investimeve të koordinuara për të zgjeruar prodhimin global dhe rajonal, përfshirë mRNA, vektorin viral dhe/ose nën-njësinë e proteinave vaksinat COVID-19.

Më shumë informacion

Deklaratë e përbashkët për fillimin e Taskforcës së përbashkët të Prodhimit dhe Zinxhirit të Furnizimit COVID-19

Vazhdo Leximi

koronavirus

Coronavirus: Roboti i 200 -të i dezinfektimit i BE -së dërgohet në spitalin Evropian, 100 të tjerë të konfirmuar

Publikuar

on

Më 21 shtator, Komisioni dorëzoi robotin e 200 -të të dezinfektimit - në spitalin Consorci Corporació Sanitària Parc Taulí në Barcelonë. Robotët, të dhuruar nga Komisioni, ndihmojnë në sanitizimin e dhomave të pacientëve COVID-19 dhe janë pjesë e veprimit të Komisionit për të furnizuar spitalet në të gjithë BE-në për t'i ndihmuar ata të përballojnë efektet e pandemisë koronavirus. Përveç këtyre 200 robotëve fillestarë të shpallur në Nëntor të vitit të kaluar, Komisioni siguroi blerjen e 100 shtesë, duke e çuar totalin e donacioneve në 300.

Një Evropë e përshtatshme për Nënkryetaren Ekzekutive të Epokës Dixhitale për Margrethe Vestager, tha: "Ndihma e vendeve anëtare për të kapërcyer sfidat e pandemisë vazhdon të jetë një përparësi numër një dhe këto donacione - një formë shumë e prekshme e mbështetjes - janë një shembull kryesor i asaj që mund të arrihet. Ky është solidariteti evropian në veprim dhe jam i kënaqur që shoh se Komisioni mund të bëjë më shumë për të dhuruar 100 robotë dezinfektues shtesë për spitalet në nevojë. "

Njëzet e pesë robotë dezinfektues tashmë kanë punuar natë e ditë në të gjithë Spanjën që nga shkurti për të ndihmuar në trajtimin e përhapjes së koronavirusit. Pothuajse çdo shtet anëtar i BE -së tani ka marrë të paktën një robot dezinfektimi, i cili dezinfekton një dhomë standarde të pacientëve në më pak se 15 minuta, duke lehtësuar stafin e spitalit dhe duke u ofruar atyre dhe pacientëve të tyre mbrojtje më të madhe kundër infeksionit të mundshëm. Ky veprim është bërë i mundur përmes Instrumenti i Ndihmës së Urgjencës dhe pajisjet furnizohen nga robotët e kompanisë daneze UVD, të cilët fituan një tender të prokurimit emergjent.

reklamë

Vazhdo Leximi

koronavirus

Coronavirus: Komisioni nënshkruan kontratë për furnizimin e një trajtimi të antitrupave monoklonal

Publikuar

on

Komisioni ka nënshkruar një kontratë të përbashkët prokurimi me kompaninë farmaceutike Eli Lilly për furnizimin e një trajtimi të antitrupave monoklonal për pacientët me koronavirus. Kjo shënon zhvillimin më të fundit në këtë portofoli i parë i pesë terapive premtuese të shpallura nga Komisioni sipas Strategjisë Terapeutike të BE-së COVID-19 në qershor 2021Me Ilaçi aktualisht është nën shqyrtim të vazhdueshëm nga Agjencia Evropiane e Barnave. 18 shtete anëtare janë nënshkruar në prokurimin e përbashkët për blerjen e deri në 220,000 trajtimeve.

Komisioneri për Shëndetin dhe Sigurinë e Ushqimit Stella Kyriakides tha: “Mbi 73% e popullsisë së rritur në BE tani është plotësisht e vaksinuar dhe kjo normë do të rritet akoma. Por vaksinat nuk mund të jenë përgjigja jonë e vetme ndaj COVID-19. Njerëzit ende vazhdojnë të infektohen dhe sëmuren. Ne duhet të vazhdojmë punën tonë për të parandaluar sëmundjen me vaksina dhe në të njëjtën kohë të sigurohemi që ta trajtojmë atë me terapi. Me nënshkrimin e sotëm, ne përfundojmë prokurimin tonë të tretë dhe përmbushim angazhimin tonë sipas Strategjisë Terapeutike të BE-së për të lehtësuar qasjen në ilaçet më të fundit për pacientët me COVID-19. ”

Ndërsa vaksinimi mbetet aseti më i fortë si kundër virusit ashtu edhe varianteve të tij, terapitë luajnë një rol kritik në përgjigjen ndaj COVID-19. Ato ndihmojnë për të shpëtuar jetë, përshpejtuar kohën e rimëkëmbjes, zvogëluar kohëzgjatjen e shtrimit në spital dhe në fund lehtësojnë barrën e sistemeve të kujdesit shëndetësor.

reklamë

Produkti nga Eli Lilly është një kombinim i dy antitrupave monoklonalë (bamlanivimab dhe etesevimab) për trajtimin e pacientëve me koronavirus që nuk kërkojnë oksigjen, por janë në rrezik të lartë nga COVID-19 i rëndë. Antitrupat monoklonalë janë proteina të konceptuara në laborator që imitojnë aftësinë e sistemit imunitar për të luftuar koronavirusin. Ato bashkohen me proteinën e pikut dhe kështu bllokojnë lidhjen e virusit me qelizat njerëzore.

Sipas Marrëveshjes së Prokurimit të Përbashkët të BE -së, Komisioni Evropian ka përfunduar deri tani gati 200 kontrata për kundërmasa të ndryshme mjekësore me një vlerë kumulative prej mbi 12 miliardë eurosh. Sipas kontratës kornizë të prokurimit të përbashkët të lidhur me Eli Lilly, shtetet anëtare mund të blejnë produktin e kombinuar bamlanivimab dhe etesevimab nëse dhe kur është e nevojshme, pasi të ketë marrë ose një autorizim të kushtëzuar marketingu në nivel BE -je nga Agjencia Evropiane e Barnave ose një autorizim për përdorim emergjent në shteti anëtar në fjalë.

Sfond

reklamë

Kontrata e sotme e prokurimit të përbashkët vjen pas kontratës së nënshkruar me Roche për produktin REGN-COV2, një kombinim i Casirivimab dhe Imdevimab, më 31 mars 2021 dhe kontratës me zgjuarsih Glaxo Smith Kline më 27 korrik 2021 për furnizimin me sotrovimab (VIR-7831), zhvilluar në bashkëpunim me bioteknologjinë VIR.

Strategjia e BE-së për terapitë COVID-19, e miratuar më 6 maj 2021, synon të ndërtojë një portofol të gjerë të terapive COVID-19 me qëllim që të ketë tre terapi të reja në dispozicion deri në tetor 2021 dhe ndoshta dy të tjerë deri në fund të vitit. Ai mbulon ciklin e plotë të jetës së ilaçeve nga kërkimi, zhvillimi, përzgjedhja e kandidatëve premtues, miratimi i shpejtë rregullator, prodhimi dhe vendosja në përdorim përfundimtar. Ai gjithashtu do të koordinojë, zgjerojë dhe sigurojë që BE-ja të veprojë së bashku në sigurimin e qasjes në terapi përmes prokurimeve të përbashkëta.

Strategjia është pjesë e një Bashkimi të fortë Shëndetësor Evropian, duke përdorur një qasje të koordinuar të BE -së për të mbrojtur më mirë shëndetin e qytetarëve tanë, për të pajisur BE -në dhe Shtetet Anëtare të saj për të parandaluar dhe trajtuar më mirë pandemitë e ardhshme dhe për të përmirësuar elasticitetin e sistemeve shëndetësore të Evropës. Duke u përqëndruar në trajtimin e pacientëve me COVID-19, Strategjia punon së bashku me Strategjinë e suksesshme të Vaksinave të BE-së, përmes së cilës vaksina të sigurta dhe efektive kundër COVID-19 janë autorizuar për përdorim në BE për të parandaluar dhe zvogëluar transmetimin e rasteve, si dhe normat e shtrimit në spital dhe vdekjet e shkaktuara nga sëmundja.

Më 29 qershor 2021, strategjia dha rezultatin e saj të parë, me shpallja e pesë terapistëve kandidatë që së shpejti mund të jetë në dispozicion për të trajtuar pacientët në të gjithë BE -në. Pesë produktet janë në një fazë të avancuar të zhvillimit dhe kanë një potencial të lartë për të qenë në mesin e tre terapive të reja COVID-19 për të marrë autorizimin deri në tetor 2021, objektivi i përcaktuar sipas strategjisë, me kusht që të dhënat përfundimtare të demonstrojnë sigurinë, cilësinë dhe efikasitetin e tyre Me

Bashkëpunimi global mbi terapinë është vendimtar dhe një komponent kyç i strategjisë sonë. Komisioni është i përkushtuar të punojë së bashku me partnerët ndërkombëtarë për terapitë COVID-19 dhe t'i bëjë ato të disponueshme në nivel global. Komisioni po eksploron gjithashtu se si të mbështesë mjedisin e përshtatshëm për prodhimin e produkteve shëndetësore, duke forcuar kapacitetin kërkimor në vendet partnere në të gjithë globin.

Më shumë informacion

Strategjia e BE-së për terapinë

Përgjigja koronavirus

Vaksinat e sigurta COVID-19 për evropianët

Vazhdo Leximi
reklamë
reklamë
reklamë

Trending