Lidhu me ne

shëndetësor

30 miliardë euro Autoriteti Evropian i Emergjencave Shëndetësore në fuqi deri në fillim të vitit 2022

Publikuar

on

Sot (16 shtator), Komisioni Evropian filloi atë që ai e përshkruan si bllokun e munguar në arkitekturën e tij të përgjithshme në Unionin e tij Evropian të Shëndetit, një Autoritet i Gatishmërisë dhe Reagimit të Emergjencave Shëndetësore (HERA) për të parandaluar, zbuluar dhe reaguar me shpejtësi ndaj emergjencave shëndetësore.

Komisioneri i Shëndetësisë Kyriakides tha se ishte e qartë nga pandemia që njerëzit donin që BE të bënte më shumë. Ndërsa BE tani është kontinenti më i vaksinuar në planet dhe vaksinimi i tij ka qenë kryesisht i suksesshëm, Kyriakides tha se veprimet në atë kohë ishin ad hoc dhe pandemia kishte treguar se nevojitet një qasje më e strukturuar. 

Margaritis Schinas, nënkryetar i Komisionit, paraqiti sfondin dhe atë që ai e përshkroi si "profetët e dënimit" duke u përpjekur të bindë evropianët se nuk do të ketë sukses, duke mbajtur një faqe të parë nga Ekonomist duke treguar një flamur të copëtuar evropian, në majë të një shiringe, me titullin: "Çfarë ka shkuar keq?" Revista ishte nga prilli i këtij viti. 

reklamë

Fillimi i ngadalshëm i BE -së për vaksinimin në fillim të vitit ishte kryesisht për shkak të dështimit të AstraZeneca (AZ) për të respektuar Marrëveshjen e Avancuar të Blerjes. Një gjykatë belge më vonë gjeti në favor të BE -së duke deklaruar se AZ kishte shkelur qëllimisht "përpjekjet më të mira të arsyeshme" dhe garancinë kontraktuale që ajo dha.

Në fillim të pandemisë BE -së iu desh të merrte vendime të shpejta, pavarësisht mungesës së kompetencës dhe me sfidën e marrjes së një qasjeje të përbashkët. Shpresohet që autoriteti i ri të ndihmojë në kapërcimin e sfidave me të cilat përballet për të aktivizuar financimin emergjent dhe për të negociuar, blerë dhe shpërndarë furnizime mjekësore dhe vaksina në emër të shteteve të tij anëtare. Struktura e re është krijuar për të mësuar mësimet dhe për të ndërtuar një sistem më elastik që është gjithashtu në gjendje të shikojë kërcënimet e tjera kryesore, jo vetëm variantet e reja të COVID-19, por sfidat e tjera shëndetësore siç është rritja e rezistencës anti-mikrobike ndaj antibiotikëve. 

HERA nuk është një agjenci e re e BE -së, por një strukturë e brendshme e Komisionit, kjo ka të bëjë pjesërisht me sigurimin e funksionimit të saj të plotë deri në fillim të vitit 2022. Një zyrtar i lartë i Komisionit shpjegoi se kjo ishte në mënyrë që të krijohej pa vonesë. Komisioni do të përfshijë Parlamentin Evropian nga afër në funksionimin e tij, kjo përshkruhet në një vendim shtesë. 

reklamë

HERA ka qasje në 30 miliardë euro, nuk do të kërkojë para të reja si të tilla, por do të marrë financimin e saj nga Korniza aktuale financiare shumëvjeçare për periudhën 2022-2027, duke përfshirë rimbushjen NextGenerationEU (6 miliardë euro) dhe një vlerësim (€) 24bn) nga të tjerat 

Programet e BE -së. Funksionimi i tij do të rishikohet dhe përshtatet në baza vjetore deri në vitin 2025, kur do të kryhet një rishikim i plotë.

"HERA ka një mision të qartë: sigurimin e disponueshmërisë, aksesit dhe shpërndarjes së kundërmasave mjekësore në Bashkim," tha Schinas. “HERA është përgjigja e BE -së si për parashikimin ashtu edhe për menaxhimin e emergjencave. HERA do të ketë fuqinë dhe buxhetin për të punuar me industrinë, ekspertët mjekësorë, studiuesit dhe partnerët tanë globalë për të siguruar që pajisjet kritike, ilaçet dhe vaksinat të jenë në dispozicion me shpejtësi kur dhe sipas nevojës. "

Komisioneri i Tregut të Brendshëm Thierry Breton tha: “Me HERA, ne nxjerrim mësimet e nxjerra nga kriza: ne nuk mund të sigurojmë shëndetin e qytetarëve tanë pa kapacitetet industriale në BE dhe zinxhirët e furnizimit që funksionojnë mirë. Ne patëm sukses në përmirësimin e prodhimit të vaksinës COVID-19 në kohë rekord, për Evropën dhe pjesën tjetër të botës. Por ne duhet të jemi më të përgatitur për krizat e ardhshme shëndetësore. HERA do të krijojë kapacitete të reja, të adaptueshme prodhimi dhe zinxhirë të sigurt furnizimi për të ndihmuar Evropën të reagojë shpejt kur është e nevojshme. "

Aleanca Evropiane për Personalizuar Mjekësisë

Konferenca Virtuale Globale në prag të mbrëmjes, vonesë në IVDR, Përditësimi i HTA, 1,537 amendamente mbi raportin e kancerit në Parlamentin Evropian

Publikuar

on

Mirëmëngjes, dhe mirësevini në azhurnimin më të fundit nga Aleanca Evropiane për Mjekësinë e Personalizuar (EAPM), në të cilën prekim konferencën e ardhshme virtuale EAPM, vonesën në IVDR dhe përparimin që po bëhet në kancer, shkruan Drejtori Ekzekutiv i EAPM Dr. Denis Horgan.

Konferenca Virtuale Globale për PM - Regjistrohu tani!

Më 27 tetor, do të zhvillohet një konferencë/webinar virtual, i drejtuar nga EAPM. Titulli i banderolës është 'Një destinacion në pamje: Të bësh siç duhet për të sjellë kujdes shëndetësor të personalizuar për pacientëtMe Ne do të përfitojmë nga ky rast për t'ju ftuar të bashkoheni me ne në këtë ngjarje kryesore. Mund të regjistroheni këtu dhe klikoni në lidhjen për të parë rendin e ditës këtu.

reklamë

Përhapja e koronavirusit u siguron palëve të interesuara shëndetësore një mundësi të pashembullt për të shqyrtuar dhe theksuar rëndësinë e sistemeve elastike shëndetësore. 

Duke pasur parasysh vëmendjen aktuale globale ndaj kërkesave të një sistemi adekuat të kujdesit shëndetësor dhe interesit të shtuar për shëndetin publik në përgjithësi, kjo konferencë virtuale do të trajtojë atë që mund të bëhet për të siguruar që sistemet shëndetësore janë mjaft elastike për të trajtuar jo vetëm goditjet si një pandemisë globale, por gjithashtu u përgjigjen atyre forcave themelore që po formësojnë nevojat e kujdesit shëndetësor pacientët me kancer. 

Ngjarja është e ndarë në katër tryeza të veçanta të rrumbullakëta që do të përqëndrohen në një rajon të veçantë-këto tryeza po shikojnë sesi rajonet po lehtësojnë sjelljen e mjekësisë së personalizuar në sistemin e kujdesit shëndetësor.

reklamë
  • 08.00 - 10.30 CET: Tryeza e rrumbullakët aziatike - Azi - Një destinacion në pamje: Të bësh siç duhet për të sjellë kujdes shëndetësor të personalizuar për pacientët 
  • 11.00 - 13.00 CET: Tabela e rrumbullakët e Lindjes së Mesme- Lindja e Mesme & Afrika- Një destinacion në pamje: Të bësh siç duhet për të sjellë kujdes shëndetësor të personalizuar për pacientët 
  • 14.00 - 16.00 CET: Tryeza e rrumbullakët e Evropës - Një destinacion në pamje: Të bësh siç duhet për të sjellë kujdes shëndetësor të personalizuar për pacientët 
  • 16.30 - 19.00 CET: Tabela e rrumbullakët e Amerikës Një destinacion në pamje: Të bësh siç duhet për të sjellë kujdes shëndetësor të personalizuar për pacientët 

Ju mund të regjistroheni këtu dhe klikoni në lidhjen për të parë rendin e ditës këtu.

Komisioni vonon fillimin e IVDR me tre deri në pesë vjet

Komisioni Evropian ka propozuar zgjatjen e afatit për kalimin në rregullat e reja të pajisjeve mjekësore in-vitro-përfshirë testet e COVID-19-për të shmangur mungesat e furnizimit.

"Mungesat në këtë moment në kohë janë të paimagjinueshme," tha Stella Kyriakides, Komisionere për Shëndetin dhe Sigurinë e Ushqimit, në një deklaratë.

Rregullorja In vitro për Pajisjet Mjekësore Diagnostike duhej të zbatohej nga 26 maj 2022. Por ka një mungesë serioze në kapacitetin e organeve të njoftuara për të certifikuar të gjitha produktet ekzistuese në treg. Kjo e bëri të pamundur që prodhuesit të kryejnë procedurat e kërkuara ligjërisht të vlerësimit të konformitetit në kohë.

Zgjatja e zbatimit të rregullave të reja të certifikimit tani do të ndryshojë në varësi të llojit të produktit IVD, tha Komisioni.

Pajisjet me rrezik më të lartë të tilla si testet e HIV ose hepatitit (klasa D) dhe testet e caktuara të gripit (klasa C), tani do të kenë një periudhë tranzicioni deri në maj 2025 dhe 2026, respektivisht, ndërsa ato me rrezik më të ulët si pajisjet sterile të klasës B dhe A, kanë një periudhë tranzicioni deri në maj 2027. Kjo do të çonte në mungesa të konsiderueshme të testeve në një kohë të kërkesës së paparë, me testet e COVID-19 që bien në kategoritë e testeve IVD. Më të rrezikuarit janë kompanitë më të vogla, tha grupi i lobit: "Pandemia e COVID-19 ka treguar se sa thelbësore është të kemi diagnostifikime të sakta dhe një kuadër të fuqishëm rregullator për pajisjet mjekësore in vitro."

Këto janë çështje që Aleanca Evropiane për Mjekësinë e Personalizuar kanë parashtruar gjatë muajve të fundit, të cilat do të sillen në vëmendjen e hartuesve të politikave. 

U theksua gjatë paneleve të ekspertëve të EAPM se në përgjithësi, në të gjithë sektorin e diagnostikimit - dhe që përfshin autoritetet, si dhe laboratorët dhe prodhuesit - mbeten boshllëqe të konsiderueshme në përgatitjet e nevojshme, me rrezikun (dhe madje edhe pashmangshmërinë, në disa raste) që furnizojnë vështirësi do të shfaqet, duke vonuar qasjen e klinicistëve në testime dhe aksesin e pacientëve në kujdes të saktë. "Numri i organeve të njoftuara është i pamjaftueshëm dhe ata nuk kanë mjaft staf të duhur" është një ankesë e shpeshtë. 

Prodhuesit tashmë po gjejnë vështirësi në identifikimin e një trupi të njoftuar për disa nga produktet e tyre, dhe ka mungesë të veçantë të paneleve të ekspertëve për të siguruar certifikimin për IVD -të më të avancuara, si dhe laboratorët e pamjaftueshëm të referencës të BE -së. Dhe nuk ka as udhëzime të qarta për shumë fusha të vendimmarrjes, as konsensus të gjerë mbi zgjidhjet e mundshme të sfidave që paraqet rregullorja. 

BE ka parashikuar qëllimisht masa në legjislacionin e vitit 2017 që janë krijuar për të siguruar një tranzicion të qetë dhe për të shmangur prishjen e tregut. Sidoqoftë, ato masa tani duken të pamjaftueshme dhe tranzicioni nuk ka të ngjarë të jetë i qetë. Suksesi varet nga një sistem rregullator funksional që ekziston. 

Meqenëse kjo nuk është dukshëm kështu për momentin, nuk është për t'u habitur që operimi nën IVDR me infrastrukturën e papërshtatshme të Evropës është krahasuar me lundrimin me një varkë ndërsa është duke u ndërtuar.

EAPM do të rishikojë këtë propozim të rishikuar nga Komisioni gjatë javëve të ardhshme. 

Ndryshimet e raportit të Parlamentit Evropian për Kancerin në qendër të vëmendjes - 1,537 Ndryshime ...

Eurodeputetët në komitetin e Parlamentit Evropian për kancerin u mblodhën të enjten (14 tetor) për të diskutuar ndryshimet e propozuara në draft raporti i kancerit autor i eurodeputetes franceze Véronique Trillet-Lenoir (Rinovo Evropën). Kryetari i Komitetit të Kancerit Bartosz Arłukowicz vuri në dukje numrin e madh të ndryshimeve të propozuara - 1,537 - duke treguar interesin për raportin dhe nevojën për komitetin. 

"Ne duhet të sigurohemi që ky dokument të jetë sa më i saktë që të jetë e mundur dhe të përcaktojë qartë rrugën përpara," tha ai.

Sa i përket EAPM, ne po e ndjekim nga afër situatën dhe po punojmë vazhdimisht me Parlamentin Evropian. EAPM do të rishikojë të gjitha ndryshimet e bëra dhe do të punojë me eurodeputetët përkatës në lidhje me gjetjen e një qasjeje të konsoliduar dhe kompromisi. 

Natyrisht, diagnostifikimi, gjenomika e shëndetit publik, dëshmitë në botën reale, qasja dhe shqyrtimi i kancerit të mushkërive, si dhe shqyrtimi i kancerit të prostatës janë në krye të axhendës sonë politike.

Vlerësimi i Teknologjisë Shëndetësore

Para fundit të vitit, Parlamenti Evropian pritet të votojë në seancë për të miratuar Rregulloren e Evropës për Vlerësimin e Teknologjisë Shëndetësore të Evropës, e cila u ra dakord në qershor midis parlamentit dhe Këshillit.

Një konsorcium i ri i BE -së HTA është krijuar dhe së fundmi fitoi një kontratë të Komisionit për të zhvilluar metodologjinë për të kryer vlerësimet e teknologjisë shëndetësore të BE -së. Konsorciumi EUnetHTA 21 përfshin 13 organe HTA nga i gjithë blloku dhe ka dy vjet që të dalë me një vlerësim që funksionon për të gjithë.

Duke ndjekur hapat e rregullimit të ilaçeve, organet e HTA -së në Evropë kanë krijuar gjithashtu një Grup Vullnetar të Shefit të Agjencive që do të shërbejë si një rrjet mbështetës ndërsa puna në zbatim përparon.

Vitin e ardhshëm, Komisioni do të krijojë një grup koordinues për të krijuar infrastrukturën për sistemin e ri. Sistemet kombëtare gjithashtu duhet të përgatisin mënyrën e integrimit të rregullores së re. Por ka ende kohë; hyn në fuqi në 2025.

Përfundimet mbi sindikatën shëndetësore përqendrohen në ilaçe

Një version i 'Draft përfundimeve të Këshillit për forcimin e një Bashkimi Evropian të Shëndetit', i datës 13 Tetor, fokusohet në ripërdorimin e ilaçeve, rezistencën anti-mikrobike dhe elasticitetin farmaceutik, ndër tema të tjera.

Sfidat e zinxhirit të furnizimit që çojnë në uljen e aksesit dhe disponueshmërisë së produkteve mjekësore, të cilat janë përkeqësuar nga pandemia COVID-19, është një tjetër fushë e fokusit për agjencinë. Agjencia Evropiane e Barnave (EMA) synon të punojë me shtetet anëtare, Komisionin, Parlamentin, Agjencitë e tjera të BE -së dhe pacientët dhe profesionistët e kujdesit shëndetësor për të gjetur mënyra për të përmirësuar aksesin dhe disponueshmërinë, të cilat sot janë një çështje e përditshme në të gjitha fushat terapeutike.
 
Integrimi i teknologjisë dixhitale në proceset rregullatore është një tjetër qëllim i agjencisë, sipas raportit, me një fokus në integrimin me aktorët e jashtëm për të krijuar një platformë të qetë për Rrjetin brenda pesë viteve të ardhshme.

Draft-konkluzionet ftojnë Komisionin të vlerësojë përfitimin e mundshëm nga organizimi i prodhimit publik jo-fitimprurës të nivelit të BE-së të barnave antimikrobike në rastet e "në rastin e mungesës së interesit tregtar".

Ata gjithashtu u bëjnë thirrje të dy vendeve anëtare dhe Komisionit të "mbështesin më tej përpunimin dhe pilotimin e një mekanizmi nxitës" tërheqës "për prokurimin e antibiotikëve në BE".

Lajm i mirë për të përfunduar - India do të lejojë turistët e huaj pas 19 muajsh 

India është vendosur të rihapë kufijtë e saj për udhëtarët jashtë shtetit pasi lehtëson kufizimet e lidhura me Covid mes një rënieje të infeksioneve të përditshme. Duke filluar nga e Premtja, vendi do të japë viza turistike për udhëtarët që mbërrijnë në fluturime të caktuara. Objekti do të shtrihet për ata që mbërrijnë në fluturime komerciale nga 15 nëntori. Turistët e huaj që zbarkojnë në Indi të Premten do të jenë të parët që do të vijnë në vend në 19 muaj.  

Dhe kjo është e gjitha nga EAPM për këtë javë - mos harroni, ju mund të regjistroheni për konferencën EAPM të 27 tetorit këtu dhe klikoni në lidhjen për të parë rendin e ditës këtuMe Qëndroni të sigurt, kaloni një fundjavë të shkëlqyer, shihemi javën tjetër.

Vazhdo Leximi

Parlamenti Evropian

Shëndeti i BE-së: Eurodeputetët bëjnë thirrje për një politikë farmaceutike të BE-së që dëshmon të ardhmen

Publikuar

on

Eurodeputetët bëjnë thirrje për masa kombëtare dhe të BE -së për të garantuar që të gjithë pacientët të kenë akses të sigurt dhe në kohë në ilaçet thelbësore dhe inovative, mjedisi.

Komiteti për Mjedisin, Shëndetin Publik dhe Sigurinë e Ushqimit (ENVI) miratoi të martën, me 62 vota pro, tetë kundër dhe tetë abstenime, rekomandimet e tij mbi zbatimin e strategjisë farmaceutike të BE -së dhe rishikimet e ardhshme të kuadrit legjislativ.

Trajtimi i shkaqeve rrënjësore të mungesave

reklamë

Eurodeputetët theksojnë nevojën për rritjen e përballueshmërisë dhe disponueshmërisë së ilaçeve. Kjo nënkupton adresimin e shkaqeve rrënjësore të mungesave, rritjen e transparencës mbi çmimet dhe financimin publik të R&D, promovimin e negociatave kolektive të çmimeve dhe futjen e masave për të mbështetur një prani më të madhe të tregut për ilaçe gjenerike dhe bio -të ngjashme.

Eurodeputetët këmbëngulin që Komisioni, shtetet anëtare dhe Agjencia Evropiane e Barnave duhet të zhvillojnë një sistem paralajmërimi të hershëm për mungesat e ilaçeve, bazuar në një platformë dixhitale evropiane transparente dhe të centralizuar.

Rritja e elasticitetit dhe qëndrueshmërisë së BE -së

reklamë

Raporti gjithashtu thekson nevojën që puna e industrisë farmaceutike të jetë miqësore me mjedisin dhe neutrale ndaj klimës gjatë cikleve të jetës së produktit, duke siguruar që pacientët të kenë qasje në trajtime farmaceutike të sigurta dhe efektive.

Rekomandime të tjera përfshijnë:

  • prezantimi i një udhëzuesi terapeutik të BE -së për antimikrobikë dhe fushatat e koordinuara të ndërgjegjësimit mbi rezistencën antimikrobike (AMR);
  • promovimin e Farmaceutikë "Made in Europe" duke forcuar elasticitetin e prodhimit dhe furnizimit të BE -së;
  • zhvillimin kapacitet adekuat për prodhimin e qëndrueshëm të substancave aktive, lëndëve të para dhe ilaçeve që zvogëlojnë varësinë nga burimet e jashtme;
  • duke lehtësuar nisjen e prova të mëdha klinike koordinuar në nivel evropian;
  • Krijimi i një politike më të gjerë Forumi Farmaceutik i Nivelit të Lartë.

Raportuesi Dolors Montserrat (EPP, ES) tha: “Raporti rrit strategjinë farmaceutike të BE -së në funksion të rishikimit dhe përditësimit të ardhshëm të legjislacionit farmaceutik të BE -së, duke i vënë pacientët në qendër të politikave shëndetësore. Ne duhet të trajtojmë me vendosmëri nevojat mjekësore të paplotësuara dhe të nxisim qasjen në ilaçe, duke promovuar qëndrueshmërinë e sistemeve tona kombëtare të kujdesit shëndetësor. Në të njëjtën kohë, ne duhet të forcojmë partneritetet publike-private të BE-së për një industri farmaceutike strategjike autonome dhe elastike, të mbështetur nga një sistem stimulues efektiv dhe i sunduar nga një sistem rregullator i qëndrueshëm, i përditësuar dhe i përqendruar në sigurinë. "

Hapat e ardhshëm

Të gjithë eurodeputetët do të votojnë për raportin gjatë seancës plenare të nëntorit, rezultati i të cilit do të përfshijë propozimet e Komisionit për azhurnimin e legjislacionit farmaceutik të BE -së në 2022.

Sfond

Më 25 Nëntor 2020, Komisioni miratoi një strategji farmaceutike për Evropën, një nismë e madhe nën Bashkimin Evropian të Shëndetit. Qëllimi i tij është t'i japë politikës farmaceutike të BE-së një vizion afatgjatë: të sigurojë se është rezistente ndaj krizave dhe të qëndrueshme, dhe të përforcojë pozicionin e BE-së si një udhëheqës global, duke siguruar qasje në ilaçe të përballueshme për pacientët.

Informacion te metejshem 

Vazhdo Leximi

Aleanca Evropiane për Personalizuar Mjekësisë

Inovacioni në shërbimet gjenomike dhe një kornizë globale për ta realizuar këtë - Konferenca e Presidencës EAPM më 27 Tetor - Regjistrohuni tani!

Publikuar

on

Më 27 tetor, një konferencë/webinar virtual do të mbahet i drejtuar nga Aleanca Evropiane për Mjekësinë e Personalizuar (EAPM). 

Titulli i banderolës është 'Një destinacion në pamje: Të bësh siç duhet për të sjellë kujdes shëndetësor të personalizuar për pacientët '.  

Ne dëshirojmë të përfitojmë nga ky rast për t'ju ftuar të bashkoheni me ne në këtë ngjarje kryesore. Mund të regjistroheni këtu dhe klikoni në lidhjen për të parë rendin e ditës këtu.  

Përhapja e koronavirusit u siguron palëve të interesuara shëndetësore një mundësi të pashembullt për të shqyrtuar dhe theksuar rëndësinë e sistemeve elastike shëndetësore. 

Duke pasur parasysh vëmendjen aktuale globale ndaj kërkesave të një sistemi adekuat të kujdesit shëndetësor dhe interesit të shtuar për shëndetin publik në përgjithësi, kjo konferencë online do të trajtojë atë që mund të bëhet për të siguruar që sistemet shëndetësore janë mjaft elastike për të trajtuar jo vetëm goditjet si një pandemi globale por gjithashtu u përgjigjen atyre forcave themelore që po formësojnë nevojat e kujdesit shëndetësor pacientët me kancer. 

reklamë

Ngjarja është e ndarë në katër tryeza të veçanta të rrumbullakëta, të cilat do të fokusohen në një rajon të caktuar në kohën në vijim, e cila përfshin.

· 08.00 - 10.30 CET: Tryezë e rrumbullakët aziatike

· 11.00 - 13.00 CET: Tryeza e rrumbullakët e Lindjes së Mesme

reklamë

· 14.00 - 16.00 CET: Tryeza e Rrumbullakët e Evropës

· 16.30 - 19.00 CET: Tryeza e Rrumbullakët e Amerikës

Të gjitha kohët janë në kohën e Evropës Qendrore, kështu që ju do të duhet ta merrni parasysh këtë në zonën tuaj kohore përkatëse. 

Për më tepër, ne do të diskutojmë implikimet për shëndetin e personalizuar dhe se si zgjidhje të tilla mund të përdoren për të menaxhuar shëndetin publik, për të diagnostikuar dhe trajtuar sëmundjet, si dhe për të parashikuar shëndetin e keq dhe se si zgjidhje të tilla mund të jenë pjesë e kutisë së veglave për rindërtimin e kujdesit shëndetësor sistemet pas pandemisë. Konferenca hedh një vështrim në këtë peizazh dhe do të diskutojë një kuadër politikash për të lehtësuar dhe fuqizuar sistemet e kujdesit shëndetësor. Kuadri do të shikojë çështjet e mëposhtme:

· Qeverisja

· Rimbursimi • Infrastruktura

· Ndërgjegjësimi

· Privatësia

· Bashkëpunimi

· Teknologjia

Pjesëmarrësit do të dëgjojnë nga a shumëllojshmëri të ekspertët frnga rajonet e ndryshme në nivel global, të cilat synojnë të eksplorojnë sesi qeveritë mund të ndajnë burimet midis kërkesave konkurruese të shëndetit publik dhe si mund të ndihmojnë teknologjitë në dispozicion.

Ne presim që të përdorim diskutimet si një kornizë të mundshme për krijimin e dialogut të politikave midis rajoneve të ndryshme.

Edhe një herë, shpresojmë se do të na bashkoheni më 27 tetor dhe mund të regjistroheni këtu dhe klikoni në lidhjen për të parë rendin e ditës këtu.  

Për më shumë informacion, ju lutemi kontaktoni Dr. Denis Horgan, PhD, LLM, MSc, BCL
Drejtor ekzekutiv i EAPM, kryeredaktor, Genomics e Shëndetit Publik EAPM, Avenue de l'Armee/ Legerlaan 10,1040 Bruksel, Belgjikë T: + 386 30 607 281
Webfaqja

Vazhdo Leximi
reklamë
reklamë
reklamë

Trending