Lidhu me ne

Parlamenti Evropian

Shëndeti i BE-së: Eurodeputetët bëjnë thirrje për një politikë farmaceutike të BE-së që dëshmon të ardhmen

SHARE:

Publikuar

vjet 3 më parë

on

Ne përdorim regjistrimin tuaj për të siguruar përmbajtje në mënyrat për të cilat jeni pajtuar dhe për të përmirësuar kuptimin tonë për ju. Mund të çabonohesh në çdo kohë.

Eurodeputetët bëjnë thirrje për masa kombëtare dhe të BE -së për të garantuar që të gjithë pacientët të kenë akses të sigurt dhe në kohë në ilaçet thelbësore dhe inovative, mjedisi.

Komiteti për Mjedisin, Shëndetin Publik dhe Sigurinë e Ushqimit (ENVI) miratoi të martën, me 62 vota pro, tetë kundër dhe tetë abstenime, rekomandimet e tij mbi zbatimin e strategjisë farmaceutike të BE -së dhe rishikimet e ardhshme të kuadrit legjislativ.

Trajtimi i shkaqeve rrënjësore të mungesave

Eurodeputetët theksojnë nevojën për rritjen e përballueshmërisë dhe disponueshmërisë së ilaçeve. Kjo nënkupton adresimin e shkaqeve rrënjësore të mungesave, rritjen e transparencës mbi çmimet dhe financimin publik të R&D, promovimin e negociatave kolektive të çmimeve dhe futjen e masave për të mbështetur një prani më të madhe të tregut për ilaçe gjenerike dhe bio -të ngjashme.

Eurodeputetët këmbëngulin që Komisioni, shtetet anëtare dhe Agjencia Evropiane e Barnave duhet të zhvillojnë një sistem paralajmërimi të hershëm për mungesat e ilaçeve, bazuar në një platformë dixhitale evropiane transparente dhe të centralizuar.

Rritja e elasticitetit dhe qëndrueshmërisë së BE -së

Raporti gjithashtu thekson nevojën që puna e industrisë farmaceutike të jetë miqësore me mjedisin dhe neutrale ndaj klimës gjatë cikleve të jetës së produktit, duke siguruar që pacientët të kenë qasje në trajtime farmaceutike të sigurta dhe efektive.

reklamë

Rekomandime të tjera përfshijnë:

  • prezantimi i një udhëzuesi terapeutik të BE -së për antimikrobikë dhe fushatat e koordinuara të ndërgjegjësimit mbi rezistencën antimikrobike (AMR);
  • promovimin e Farmaceutikë "Made in Europe" duke forcuar elasticitetin e prodhimit dhe furnizimit të BE -së;
  • zhvillimin kapacitet adekuat për prodhimin e qëndrueshëm të substancave aktive, lëndëve të para dhe ilaçeve që zvogëlojnë varësinë nga burimet e jashtme;
  • duke lehtësuar nisjen e prova të mëdha klinike koordinuar në nivel evropian;
  • Krijimi i një politike më të gjerë Forumi Farmaceutik i Nivelit të Lartë.

Raportuesi Dolors Montserrat (EPP, ES) tha: “Raporti rrit strategjinë farmaceutike të BE -së në funksion të rishikimit dhe përditësimit të ardhshëm të legjislacionit farmaceutik të BE -së, duke i vënë pacientët në qendër të politikave shëndetësore. Ne duhet të trajtojmë me vendosmëri nevojat mjekësore të paplotësuara dhe të nxisim qasjen në ilaçe, duke promovuar qëndrueshmërinë e sistemeve tona kombëtare të kujdesit shëndetësor. Në të njëjtën kohë, ne duhet të forcojmë partneritetet publike-private të BE-së për një industri farmaceutike strategjike autonome dhe elastike, të mbështetur nga një sistem stimulues efektiv dhe i sunduar nga një sistem rregullator i qëndrueshëm, i përditësuar dhe i përqendruar në sigurinë. "

Hapat e ardhshëm

Të gjithë eurodeputetët do të votojnë për raportin gjatë seancës plenare të nëntorit, rezultati i të cilit do të përfshijë propozimet e Komisionit për azhurnimin e legjislacionit farmaceutik të BE -së në 2022.

Sfond

Më 25 Nëntor 2020, Komisioni miratoi një strategji farmaceutike për Evropën, një nismë e madhe nën Bashkimin Evropian të Shëndetit. Qëllimi i tij është t'i japë politikës farmaceutike të BE-së një vizion afatgjatë: të sigurojë se është rezistente ndaj krizave dhe të qëndrueshme, dhe të përforcojë pozicionin e BE-së si një udhëheqës global, duke siguruar qasje në ilaçe të përballueshme për pacientët.

Informacion te metejshem 

Ndani këtë artikull:

Temat e ngjashme:
EU Reporter publikon artikuj nga një shumëllojshmëri burimesh të jashtme të cilat shprehin një gamë të gjerë pikëpamjesh. Qëndrimet e marra në këta artikuj nuk janë domosdoshmërisht ato të EU Reporter.
reklamë

Trending