Lidhu me ne

koronavirus

Pfizer fillon studimin e ilaçit oral për parandalimin e COVID-19

SHARE:

Publikuar

on

Ne përdorim regjistrimin tuaj për të siguruar përmbajtje në mënyrat për të cilat jeni pajtuar dhe për të përmirësuar kuptimin tonë për ju. Mund të çabonohesh në çdo kohë.

Pfizer Inc (PFE.N) tha të hënën (27 shtator) se ka filluar një studim të madh që teston ilaçin e tij oral antiviral për parandalimin e infeksionit COVID-19 në mesin e atyre që janë ekspozuar ndaj virusit.

Prodhuesi i drogës dhe rivalët e tij, përfshirë Merck & Co Inc me qendër në SHBA (MRK.N) dhe farmaceutike zvicerane Roche Holding AG (ROG.S), kanë qenë në garë për të zhvilluar një pilulë antivirale të lehtë për t’u administruar për COVID-19. Lexo më shumë.

Studimi i fazës së mesme-të vonë do të testojë ilaçin e Pfizer, PF-07321332, në deri në 2,660 pjesëmarrës të rritur të shëndetshëm të moshës 18 vjeç e lart që jetojnë në të njëjtën familje me një individ me një infeksion simptomatik të konfirmuar COVID-19.

reklamë

Në gjykim, PF-07321332, i krijuar për të bllokuar aktivitetin e një enzime kryesore të nevojshme që koronavirusi të shumëfishohet, do të administrohet së bashku me një dozë të ulët të ritonavir, një ilaç i vjetër i përdorur gjerësisht në trajtimet e kombinuara për infeksionin HIV.

Deri më sot, Gilead Sciences Inc's (GILD.O) ilaçi intravenoz remdesivir është trajtimi i vetëm antiviral i miratuar për COVID-19 në Shtetet e Bashkuara.

Pfizer gjithashtu ka filluar një studim tjetër të PF-07321332 në pacientët e rritur jo spitalorë, simptomatikë.

reklamë

Merck dhe partneri Ridgeback Biotherapeutics kohët e fundit filluan një provë të fazës së vonë të ilaçit të tyre eksperimental molnupiravir për parandalimin e infeksionit COVID-19. Lexo më shumë.

Molnupiravir gjithashtu është duke u studiuar në një provë të fazës së vonë në pacientët jo të hospitalizuar për të parë nëse zvogëlon rrezikun e shtrimit në spital ose vdekje. Raportim nga Manojna Maddipatla dhe Amruta Khandekar

koronavirus

Komisioni propozon fonde shtesë për të mbështetur vaksinimin global dhe për t'iu përgjigjur emergjencave globale

Publikuar

on

Komisioni Evropian ka propozuar të ndryshojë Buxhetin e BE -së 2021 për të siguruar mbështetje shtesë për fushat e politikave që kanë nevojë për përforcim në funksion të zhvillimeve të fundit dhe nevojave shtesë. Konkretisht, ky Draft Buxheti Ndryshues 6 do të ndihmojë në përshpejtimin e vaksinimeve globale. Do të sigurojë 450 milionë euro shtesë për të arritur 1.3 miliardë euro të cilat janë të nevojshme për të siguruar 200 milionë doza shtesë të vaksinave kundër COVID-19 për vendet me të ardhura të ulëta dhe të mesme përmes COVAX, siç njoftoi Presidenti von der Leyen në të Gjendja e fjalës BashkimitMe Ky Draft Buxheti Ndryshues 6 gjithashtu propozon përforcimin e Mekanizmit të BE -së për Mbrojtjen Civile me 57.8 milion €. Fondet e parashikuara në buxhet për të adresuar emergjencat duhet të rriten për të mbuluar kostot e reagimit ndaj emergjencave dhe fatkeqësive natyrore që ndodhën verën e kaluar, përfshirë fluturimet e riatdhesimit për shtetasit e BE -së me seli në Afganistan, operacionet në Haiti pas tërmetit të fundit dhe luftimeve zjarret pyjore në Evropë. Draft Buxheti Ndryshues duhet të miratohet nga Parlamenti Evropian dhe nga vendet anëtare të BE -së në Këshill. Ekziston një pyetje dhe përgjigje me më shumë informacion këtu.

reklamë

Vazhdo Leximi

koronavirus

Vaksinimi kundër COVID-19: Eurodeputetët bëjnë thirrje për solidaritet në BE dhe global

Publikuar

on

BE-ja duhet të vazhdojë përpjekjet e saj të bashkërenduara për të luftuar pandeminë COVID-19 dhe të marrë masa urgjente për të rritur prodhimin e vaksinave për të përmbushur pritjet e qytetarëve, thonë eurodeputetët,  SESIONI PLENAR mjedisi.

Në debatin plenar me Presidencën Portugeze dhe Presidenten e Komisionit Ursula von der Leyen, eurodeputetët komentuan gjendjen e strategjisë së vaksinimit të COVID-19 të BE-së.

Shumë anëtarë theksuan se BE kishte marrë vendimet e duhura kryesore, veçanërisht në qasjen kolektive evropiane ndaj vaksinimit dhe në mbrojtjen e të drejtave të qytetarëve të saj duke vënë sigurinë në radhë të parë dhe duke zbatuar rregullat e përgjegjësisë të BE.

reklamë

Presidenti von der Leyen mbrojti zgjedhjen e BE -së për të porositur vaksinat në mënyrë kolektive, nevojën për solidaritet global dhe vendimin për të mos marrë asnjë shkurtore mbi sigurinë dhe efikasitetin e vaksinave. Mësimet duhet të nxirren nga gabimet e së kaluarës, pranoi ajo, pasi "ne ende nuk jemi aty ku duam të jemi në luftën kundër virusit".

Zgjidhjet për të dalë nga kriza duhet të gjenden në frymën e solidaritetit, midis shteteve anëtare si dhe në nivel global, nënvizuan eurodeputetët. BE ka një përgjegjësi për pjesën tjetër të botës dhe duhet të sigurojë që vaksinat të shpërndahen në mënyrë të drejtë në të gjithë globin, shtuan ata, duke përsëritur se "askush nuk është i sigurt derisa të gjithë të jenë të sigurt".

Anëtarët pranuan se BE nënvlerësoi sfidat e prodhimit në masë të vaksinave dhe se masat konkrete për të rritur prodhimin tani duhet të merren si një çështje me përparësi të madhe. Shumë eurodeputetë i kërkuan Komisionit të zbatojë kontratat ekzistuese dhe në të njëjtën kohë të mbështesë shtetet anëtare në strategjitë e tyre të vendosjes së vaksinave.

reklamë

Për të ndërtuar besimin e qytetarëve në përpjekjet e vaksinimit dhe për të shmangur dezinformimin, BE -ja duhet të "thotë të vërtetën", vunë në dukje disa eurodeputetë. Në këtë aspekt, shumë kujtuan nevojën për transparencë në lidhje me kontratat, si dhe për të dhëna gjithëpërfshirëse dhe të qarta mbi përhapjen e vaksinave në nivel kombëtar.

Duke marrë parasysh shumat e mëdha të parave publike të investuara, disa eurodeputetë gjithashtu bënë thirrje për një kontroll të shtuar parlamentar të zbatimit të strategjisë së vaksinave.

Watch video regjistrimin e debatit këtu. Klikoni mbi emrat më poshtë për deklarata individuale.

Ana Paula Zacarias, Presidenca Portugeze

Ursula von der Leyen, Presidente e Komisionit Evropian (Pjesa 1Pjesa e 2-tëPjesa e 3-të)

Manfred Weber (EPP, DE)

Iratxe García Pérez (S&D, ES)

Dacian Ciolos (Rinovo Evropën, RO)

Marco Zanni (ID, IT)

Ska Keller (Greens / EFA, DE)

Beata Szydło (ECR, PL)

Manon Aubry (E majta, FR)

Sfond

Më 12 janar 2021, eurodeputetët kuize Komisionin mbi zhvillimet e fundit në lidhje me vaksinat COVID-19. Një debat në seancë plenare pasoi më 19 janar duke u përqëndruar në strategjinë globale të BE-së për COVID-19, ndërsa Komisioni publikoi një plani i aksionit i përditësuar për të rritur luftën kundër pandemisë në të njëjtën ditë.

Gjatë debat plenar në janar, Eurodeputetët shprehën mbështetje të gjerë për qasjen e përbashkët të BE-së për të luftuar pandeminë dhe bënë thirrje për transparencë të plotë në lidhje me kontratat dhe vendosjen e vaksinave COVID-19.

Informacion te metejshem

Vazhdo Leximi

koronavirus

I dërguari i BE thotë se Rusia vonon inspektimet e vaksinës EMA Sputnik V - media

Publikuar

on

By

Një punonjës i kujdesit shëndetësor përgatit një dozë të vaksinës Sputnik V (Gam-COVID-Vac) kundër sëmundjes koronavirus (COVID-19) në një qendër vaksinimi në Gostiny Dvor në Moskë, Rusi 6 korrik 2021. REUTERS/Tatyana Makeyeva/Dosje Foto

Rusia ka vonuar në mënyrë të përsëritur inspektimet nga Agjencia Evropiane e Barnave (EMA) të nevojshme për certifikimin e vaksinës së saj Sputnik V COVID-19 në Bashkimin Evropian, u citua të premten (8 tetor) ambasadori i BE-së në Moskë, Reuters, shkruajnë Olzhas Auyezov, Anton Zverev dhe Andrew Osborn në Moskë dhe Jo Mason në Londër.

Vaksina Sputnik V, e përdorur gjerësisht në Rusi dhe e miratuar për përdorim në më shumë se 70 vende, po kalon një rishikim nga Organizata Botërore e Shëndetit dhe EMA.

reklamë

Rusia ka akuzuar Perëndimin se refuzon të certifikojë vaksinën e saj kryesore për arsye politike. Pa miratimin e EMA -s, është më e vështirë për rusët të udhëtojnë në të gjithë BE -në.

"Ky është një proces teknik dhe jo politik," i tha ambasadori i BE -së Markus Ederer mediave ruse në një intervistë.

"Kur zyrtarët rusë flasin për procesin e vonuar dhe të politizuar nga ana evropiane, ndonjëherë mendoj se ata kryesisht i referohen vetes, sepse janë ata që e bëjnë këtë për politikën."

reklamë

Fondi sovran i pasurisë i Rusisë, Fondi i Investimeve Direkte Ruse (RDIF), tregton Sputnik V jashtë shtetit. Nuk pranoi të komentojë.

EMA tha se nuk mund të komentonte menjëherë për këtë çështje.

Pesë persona me njohuri për përpjekjet evropiane për të vlerësuar ilaçin i thanë Reuters në fillim të këtij viti se zhvilluesit e Sputnik V kishte dështuar në mënyrë të përsëritur për të siguruar të dhëna që rregullatorët i konsiderojnë si kërkesa standarde të procesit të miratimit të ilaçeve. Lexo më shumë

RDIF tha në atë kohë se raportimi i Reuters përmbante "deklarata të rreme dhe të pasakta" bazuar në burime anonime të cilët po përpiqeshin të dëmtonin Sputnik V si pjesë e një fushate dezinformimi.

Ministri rus i Shëndetësisë Mikhail Murashko tha këtë muaj se të gjitha barrierat për të regjistruar Sputnik V në OBSH ishin pastruar dhe se vetëm disa dokumente kishin mbetur për t'u përfunduar. Lexo më shumë

Agjencia e lajmeve TASS citoi ministrinë e shëndetësisë të thoshte të Premten se inspektorët e EMA mund të bëjnë një vizitë në Rusi në dhjetor.

Vazhdo Leximi
reklamë
reklamë
reklamë

Trending