'Ne nuk po kërkojmë një ndalim të plotë' Šefčovič

Komisioni Evropian ka miratuar sot (24 Mars) një rishikim të mekanizmit të tij të eksportit, transparencës dhe autorizimit për vaksinat. Mekanizmi i ri do të shtojë një vlerësim të reciprocitetit dhe proporcionalitetit me mekanizmin e tij ekzistues.

Në lidhje me reciprocitetin, Komisioni do të vlerësojë nëse vendet e destinacionit nuk po arrijnë të eksportojnë vaksina dhe materiale të tjera të para thelbësore për prodhimin e vaksinave, qoftë përmes një ndalimi të eksportit të actula ose masave që janë ekuivalente me një ndalim. 

Përfshirja e materialeve në zinxhirin e furnizimit do të thotë që SH.B.A. do ta plotësonin këtë kërkesë, pasi SH.B.A. ka eksportuar substancë të drogës në BE. Vlerësimi ka të ngjarë të përfshijë Mbretërinë e Bashkuar e cila nuk ka një ndalim eksporti, por nuk ka eksportuar në BE, pavarësisht se ka marrë gati 11 milion doza vaksinash nga objektet e bazuara në BE.

Testi i proporcionalitetit do të shikojë shkallën e epidemisë në vendin e destinacionit, nivelin e vaksinimit dhe qasjen në vaksina. Një zyrtar i lartë tha që Komisioni do të merrte një vështrim të përgjithshëm dhe nuk do të vendoste pragje, siç është përqindja e popullsisë që ishte vaksinuar tashmë. 

Përsëri Britania e Madhe, e cila ka një normë shumë më të lartë të vaksinimit sesa BE, ndoshta do të konsiderohet se ka dështuar në këtë test të proporcionalitetit.

Një zëdhënës i MB tha: “Ne të gjithë po luftojmë të njëjtën pandemi - vaksinat janë një operacion ndërkombëtar; ato prodhohen në bashkëpunim nga shkencëtarë të mëdhenj në të gjithë botën. Dhe ne do të vazhdojmë të punojmë me partnerët tanë evropianë për shpërndarjen e vaksinave.

"Ne mbetemi të sigurt në furnizimet tona dhe jemi në rrugën e duhur për të ofruar dozat e para për të gjithë të 50-at deri në 15 Prill dhe të gjithë të rriturit deri në fund të Korrikut. Plani ynë për të rihapur me kujdes shoqërinë përmes hartës sonë rrugore gjithashtu mbetet i pandryshuar. ”

reklamë

Një zyrtar i Komisionit konfirmoi se BE ishte në kontakt të vazhdueshëm me MB. Pala britanike i përshkroi bisedimet si shumë intensive dhe atë mund të ketë një përparim këtë mbrëmje.

Përditëso 18:48:

I pyetur nëse Komisioni do të bllokonte eksportin e vaksinave Pfizer në MB nëse MB nuk dërgon vaksina në BE, Komisioni tha se vendimet do të merreshin rast pas rasti - pa konfirmuar ose mohuar që kjo do të të jetë qasja e tyre.

Mekanizmi është shtrirë gjithashtu në 17 shtete fqinje shtesë *, për shkak të asaj që një zyrtar i lartë i Komisionit e përshkroi si rrezikun e anashkalimit.

Dje (23 Mars), pas Këshillit të Çështjeve të Përgjithshme, Nënkryetari i Komisionit Marosh Shefçoviq u tha gazetarëve: "Unë jam i sigurt që deri tani të gjithë ju e dini që AstraZeneca (AZ) vazhdon të nënprodhojë", por shtoi: "Ne jemi duke mos kërkuar një ndalim të plotë të eksportit të vaksinave, por ne presim që prodhuesit të respektojnë detyrimet e tyre kontraktuale. "

Šefčovič nënvizoi: “Evropa është një nga rajonet më të hapura që eksporton vaksina COVID-19, por ne shohim se ka shumë kufizime për vaksinat që vijnë në Evropë. Prandaj, duam reciprocitet dhe proporcionalitet. Mekanizmi i autorizimit të eksportit po na mundëson për herë të parë që të kemi transparencë të plotë në lidhje me atë që supozohet të eksportohet, në çfarë shumash dhe në cilin vend. " 

Në një shkëmbim midis Drejtorit të Përgjithshëm të DG Sante Sandra Gallina dhe komitetit të Kontrollit të Buxhetit të Parlamentit Evropian, Gallina tha se ndërsa Pfizer dhe Moderna ishin duke ofruar, me probleme të vogla, AZ kishte qenë problemi. Ajo tha se Komisioni kishte diskutuar zgjidhje me vendet anëtare dhe do të merrte masa të mëtejshme, duke thënë: "Ne do të përdorim të gjitha mjetet në dispozicion për të marrë dozat". Ajo nënvizoi se nuk kishte asnjë problem me kompanitë e tjera që eksportonin pasi ato kishin përmbushur zotimet e tyre në bazë të Marrëveshjeve të Avancuara të Blerjes që kishin arritur me BE. 

Në një përgjigje të një pyetje nga Tomáš Zdechovsky Eurodeputet (EPP, CZ), i cili tha se ai ishte i sëmurë nga "marifetet e ndyra" të AZ, Gallina tha se ajo ndau zhgënjimet e tij me kompaninë. AZ kishte krijuar një plan prodhimi me BE dhe ishin nën detyrimin të prodhonin para se të jepej autorizimi dhe për këtë arsye kishin gati dozat për shpërndarje të shpejtë: “Tani po prodhon me një fabrikë nga pesë impiantet që ishin përfshirë në kontratë. , si fabrika me të cilën ata duhet të furnizojnë tregun evropian ... Nuk është në një pozitë shumë të mirë për të mbrojtur veten. "

* Lista e vendeve të përfshira: Shqipëria, Armenia, Azerbajxhani, Bjellorusia, Bosnja dhe Hercegovina, Gjeorgjia, Izraeli, Jordania, Islanda, Libani, Libia, Lihtenshtajni, Mali i Zi, Norvegjia, Maqedonia e Veriut, Serbia dhe Zvicra.

Sfond

Komisioni deri më tani ka nënshkruar Marrëveshjet e Blerjes së Advance (APA) me gjashtë kompani (AstraZeneca, Sanofi-GSK, Janssen Pharmaceutica NV, BioNTech-Pfizer, CureVac dhe Moderna), duke siguruar qasje deri në 2.6 miliardë doza. Negociatat janë avancuar me dy kompani shtesë. 

MÇA-të financojnë kostot fillestare me të cilat përballen prodhuesit e vaksinave dhe konsiderohet si parapagim për vaksinat që blihen aktualisht nga vendet anëtare. Zvogëlon rrezikun për një kompani që lejon investime për kompaninë për të prodhuar para, edhe para se një vaksinë të jepet autorizimi i marketingut nga Agjencia Evropiane e Barnave. Qëllimi është të arrihet një ofrim i qëndrueshëm sa më shpejt që të jetë dhënë autorizimi.

Ndani këtë artikull: