Lidhu me ne

COVID-19

BE pranon të njohë certifikatat zvicerane COVID

Publikuar

on

Sot (8 korrik) Komisioni Evropian miratoi një vendim njohja e çertifikatave zvicerane COVID-19 si ekuivalente me çertifikatën dixhitale të BE-së COVID. Kjo duhet të lehtësojë ndjeshëm udhëtimet midis Zvicrës dhe fqinjëve të saj.

Zvicra është vendi i parë nga jashtë 30 vendeve të BE-së dhe zonës së ZEE-së, që është i lidhur me sistemin e BE-së. Certifikatat zvicerane COVID do të pranohet në BE nën të njëjtat kushte si Certifikata dixhitale e BE-së COVID. Shtetasit zviceranë, shtetasit e BE-së dhe shtetasit e vendeve të treta që qëndrojnë ose banojnë legalisht në Zvicër do të jenë në gjendje të udhëtojnë brenda BE-së nën të njëjtat kushte si mbajtësit e një Certifikate Digital COVID të BE-së. 

Komisioneri i Drejtësisë, Didier Reynders, tha: “Unë mirëpres ngrohtësisht që autoritetet zvicerane kanë vendosur të zbatojnë një sistem të bazuar në Certifikatën Dixhitale të BE-së COVID. Kjo do t'u lejojë qytetarëve të BE-së dhe shtetasve zviceranë të udhëtojnë në mënyrë të sigurt dhe më të lirë këtë verë. " 

reklamë

Zvicra do të lidhet me kornizën e besimit të Certifikatës dixhitale COVID të BE-së.

Bisedimet janë ende në vazhdim me Mbretërinë e Bashkuar dhe vendet e tjera të treta.

koronavirus

Sigurimi i udhëtimit të qetë ajror gjatë kontrollit të Certifikatave Dixhitale të BE-së COVID: Udhëzime të reja për vendet anëtare

Publikuar

on

Pas lëshimit të Certifikatës dixhitale të BE-së COVID në 1 korrik, Komisioni Evropian ka lëshuar Udhëzimet për vendet anëtare të BE mbi mënyrat më të mira për t'i kontrolluar ato para udhëtimit, duke siguruar përvojën më të butë të mundshme për pasagjerët ajrorë dhe personelin. Certifikata dixhitale e COVID-it e BE-së siguron ose provë të vaksinimit, tregon nëse një person mban një rezultat negativ të testit SARS-COV-2, ose është rikuperuar nga COVID-19. Prandaj, Certifikata dixhitale e BE-së COVID është thelbësore për të mbështetur rihapjen e udhëtimeve të sigurta.

Ndërsa numri i pasagjerëve do të rritet gjatë verës, një numër i rritur i Certifikatave do të duhet të kontrollohet. Sektori i linjave ajrore është veçanërisht i shqetësuar nga kjo pasi, në korrik për shembull, trafiku ajror pritet të arrijë më shumë se 60% të niveleve të vitit 2019 dhe do të rritet pas kësaj. Aktualisht, si dhe sa shpesh kontrollohen Certifikatat e udhëtarit, varet nga pikat e nisjes, tranzitit dhe mbërritjes së mbajtësit.

Një qasje e koordinuar më mirë do të ndihmonte shmangien e bllokimeve në aeroporte dhe stresin e panevojshëm për pasagjerët dhe stafin. Komisioneri i Transportit Adina Vălean tha: “Për të përfituar plotësisht përfitimet e Certifikatës Dixhitale të BE-së COVID kërkon harmonizimin e protokollit të verifikimit. Bashkëpunimi për një sistem 'me një ndalesë' për të kontrolluar çertifikatat bën një përvojë të udhëtimit të pasigurt për pasagjerët në të gjithë Bashkimin. "

reklamë

Për të shmangur dublikimin, dmth kontrollet nga më shumë se një aktor (operatorët e linjave ajrore, autoritetet publike etj.), Komisioni rekomandon një proces verifikimi 'me një ndalesë' para nisjes, duke përfshirë koordinimin midis autoriteteve, aeroporteve dhe linjave ajrore. Për më tepër, vendet anëtare të BE duhet të sigurojnë që verifikimi të kryhet sa më shpejt të jetë e mundur dhe mundësisht para se pasagjeri të arrijë në aeroportin e nisjes. Kjo duhet të sigurojë udhëtim më të butë dhe më pak barrë për të gjithë të përfshirë.

Vazhdo Leximi

koronavirus

Strategjia e terapisë COVID-19: Komisioni identifikon pesë terapi kandidate premtuese

Publikuar

on

Strategjia e BE-së për terapitë COVID-19 ka dhënë rezultatin e saj të parë, me njoftimin e portofolit të parë të pesë terapeutikëve që së shpejti mund të jenë në dispozicion për të trajtuar pacientët në të gjithë BE-në. Katër nga këto terapi janë antitrupa monoklonalë nën rishikim nga Agjencia Evropiane e Barnave. Një tjetër është një imunosupresant, i cili ka një autorizim për marketing që mund të shtrihet për të përfshirë trajtimin e pacientëve me COVID-19.

Komisioneri i Shëndetit dhe Sigurisë Ushqimore Stella Kyriakides tha: “Ne po bëjmë hapin e parë drejt një portofoli të gjerë terapeutik për të trajtuar COVID-19. Ndërsa vaksinimi po përparon me shpejtësi në rritje, virusi nuk do të zhduket dhe pacientët do të kenë nevojë për trajtime të sigurta dhe efektive për të zvogëluar barrën e COVID-19. Qëllimi ynë është i qartë, ne synojmë të identifikojmë më shumë kandidatë për kandidatët kryesorë në zhvillim dhe të autorizojmë të paktën tre terapi të reja deri në fund të vitit. Ky është Bashkimi Evropian i Shëndetit në veprim. ”

Pesë produktet janë në një fazë të përparuar të zhvillimit dhe kanë një potencial të lartë për të qenë në mesin e tre terapeutikëve të rinj COVID-19 për të marrë autorizim deri në tetor 2021, objektivi i vendosur nën Strategjinë, me kusht që të dhënat përfundimtare të demonstrojnë sigurinë, cilësinë dhe efikasitetin e tyre . Shikoni Njoftim për shtyp dhe një Pyetje dhe përgjigje për hollësi të mëtejshme.

reklamë

Vazhdo Leximi

COVID-19

Gjykata belge gjen se AstraZeneca duhet të kishte përdorur prodhimin në Mbretërinë e Bashkuar për të përmbushur kontratën e BE

Publikuar

on

Sot (18 qershor) Gjykata e Shkallës së Parë të Belgjikës publikoi të vetën gjykim në çështjen e ngritur kundër AstraZeneca (AZ) nga Komisioni Evropian dhe vendet anëtare të saj për masa të përkohshme. Gjykata gjeti që AZ nuk arriti të përmbushë "përpjekjet më të mira të arsyeshme" të përshkruara në të marrëveshje paraprake e blerjes (APA) me BE-në, me rëndësi gjykata gjeti që impianti i prodhimit të Oksfordit ishte monopolizuar për të përmbushur angazhimet e MB-së, pavarësisht referencave të qarta për të në APA.

Veprimet e AZ-së nxitën që Bashkimi Evropian të vendoste kufizime të kufizuara të tregtisë që synonin adresimin e këtij problemi.

AstraZeneca do të duhet të dorëzojë 80.2 milion doza deri në fund të Shtatorit ose të ketë një kosto prej 10 € për çdo dozë që nuk arrin të japë. Kjo është një rrugë e gjatë nga kërkesa e Komisionit Evropian për 120 milion doza vaksinash deri në fund të Qershorit 2021, dhe një total prej 300 milion dozash deri në fund të Shtatorit 2021. Leximi ynë i gjykimit sugjeron që me pranimin që prodhimi i MB duhet të përdoret për të përmbushur kërkesat e BE-së dhe prodhime të tjera në vendet e tjera jo-anëtare të BE-së që vijnë në internet këto doza ndoshta tani janë të arritshme.

reklamë

Vendimi është mirëpritur nga AstraZeneca dhe Komisioni Evropian, por kostot janë alokuar në bazë 7: 3 me AZ që mbulon 70%.

Në deklaratën e saj për shtyp, Këshilltari i Përgjithshëm i AstraZeneca, Jeffrey Pott, tha: “Ne jemi të kënaqur me urdhrin e Gjykatës. AstraZeneca ka përmbushur plotësisht marrëveshjen e saj me Komisionin Evropian dhe ne do të vazhdojmë të përqendrohemi në detyrën urgjente të furnizimit me një vaksinë efektive. "

Sidoqoftë, në deklaratën e tij Komisioni Evropian mirëpret gjykatësit që konstatojnë se AstraZeneca kreu një shkelje serioze ('faute lourde') të detyrimeve të saj kontraktuale me BE.

Presidentja e Komisionit Evropian, Ursula von der Leyen tha: "Ky vendim konfirmon qëndrimin e Komisionit: AstraZeneca nuk i zbatoi zotimet e bëra në kontratë." Komisioni gjithashtu thotë se "baza e shëndoshë ligjore" e Komisionit - që disa kishin vënë në pikëpyetje - ishte shfajësuar. 

Në njoftimin e tyre për shtyp AstraZeneca deklaroi: "Gjykata gjeti se Komisioni Evropian nuk ka ekskluzivitet ose të drejtë përparësie mbi të gjitha palët e tjera kontraktuese." Megjithatë, kjo nuk ishte në diskutim, gjykata bëri thirrje për proporcionalitet kur ka kontrata kontradiktore.

Vazhdo Leximi
reklamë
reklamë
reklamë

Trending