Lidhu me ne

COVID-19

COVID-19: Komisioni autorizon vaksinën e dytë të përshtatur për fushatat e vaksinimit vjeshtor të vendeve anëtare

SHARE:

Publikuar

on

Komisioni ka autorizuar vaksinën COVID-1.5 të përshtatur me Spikevax XBB.19, të zhvilluar nga Moderna. Ky është një tjetër hap i rëndësishëm në luftën kundër sëmundjes. Është përshtatja e tretë e kësaj vaksine për t'iu përgjigjur varianteve të reja të COVID.

Komisioni i Shëndetit dhe Sigurisë Ushqimore Stella Kyriakides (foto) tha: “Me COVID-19 dhe gripin sezonal që qarkullojnë këtë vjeshtë dhe dimër, vaksinimi mbetet mjeti ynë më efektiv kundër të dy viruseve. I inkurajoj të interesuarit, veçanërisht ata të moshës 60 vjeç e lart, personat me sistem imunitar të dobësuar dhe kushte themelore shëndetësore, që të marrin dozën e tyre përforcuese me vaksinat më të fundit të përditësuara që synojnë variantet që aktualisht po përhapen sa më shpejt të jetë e mundur. Ne të gjithë duhet të vazhdojmë të jemi vigjilentë dhe të ndihmojmë të mbrojmë njëri-tjetrin.”

Agjencia Evropiane e Barnave (EMA) kreu një të rreptë vlerësim e vaksinës nën mekanizmin e vlerësimit të përshpejtuar. Pas këtij vlerësimi, Komisioni autorizoi vaksinën e përshtatur sipas një procedure të përshpejtuar, në mënyrë që shtetet anëtare të mund të përgatiten në kohë për fushatat e tyre të vaksinimit vjeshtë-dimër.

A shtyp është në dispozicion online.

Ndani këtë artikull:

EU Reporter publikon artikuj nga një shumëllojshmëri burimesh të jashtme të cilat shprehin një gamë të gjerë pikëpamjesh. Qëndrimet e marra në këta artikuj nuk janë domosdoshmërisht ato të EU Reporter.

Trending