Bashkimi Evropian i Shëndetësisë: Rregulla të reja për të përmirësuar provat klinike në BE

Që nga sot (31 janar), vlerësimi dhe mbikëqyrja e provat klinike në të gjithë BE-në do të harmonizohen, veçanërisht nëpërmjet a Gjykimet Klinike Sistemi i Informacionit (CTIS) i drejtuar nga Agjencia Evropiane e Barnave. Në këtë datë, Rregullore për Provat Klinike do të hyjë në aplikim. Rregullorja do të përmirësojë kryerjen e provave klinike në BE, me standardet më të larta të sigurisë për pjesëmarrësit dhe rritjen e transparencës së informacionit të provave. Duke përshëndetur këtë hap të rëndësishëm, Komisionerja e Shëndetit dhe Sigurisë Ushqimore Stella Kyriakides (Foto) bëri deklaratën e mëposhtme: “Rregullorja e Provave Klinike shënon një hap të rëndësishëm dhe pozitiv për pacientët evropianë dhe na afron me një Union më të fortë Evropian të Shëndetit. Do të na lejojë të kemi autorizim më të shpejtë të provave klinike në të gjithë shtetet tona anëtare, duke përmirësuar kështu efikasitetin e kërkimit klinik në tërësi. Në të njëjtën kohë, standardet e cilësisë së lartë dhe të sigurisë të vendosura tashmë për prova të tilla do të respektohen. Ndërsa pothuajse 4,000 prova klinike kryhen tashmë çdo vit në BE, Rregullorja do ta bëjë kërkimin jetësor edhe më të dobishëm për studiuesit dhe pacientët që varen më shumë nga provat e shpejta dhe të besueshme. Deklarata e plotë është në dispozicion Online.

Ndani këtë artikull: