Lidhu me ne

koronavirus

Coronavirus: Komisioni nënshkruan kontratë për të siguruar trajtim monoklonal kundër trupit

SHARE:

Publikuar

vjet 3 më parë

on

Ne përdorim regjistrimin tuaj për të siguruar përmbajtje në mënyrat për të cilat jeni pajtuar dhe për të përmirësuar kuptimin tonë për ju. Mund të çabonohesh në çdo kohë.

Dje (27 korrik), Komisioni nënshkroi një kontratë kornizë të përbashkët prokurimi me kompaninë farmaceutike Glaxo Smith Kline për furnizimin e sotrovimab (VIR-7831), një terapi hetimore me antitrupa monoklonale, e zhvilluar në bashkëpunim me bioteknologjinë VIR. Shtë pjesë e portofoli i parë i pesë terapeutikave premtuese të shpallura nga Komisioni në qershor 2021, dhe aktualisht është nën shqyrtim të vazhdueshëm nga Agjencia Evropiane e Barnave. 16 shtete anëtare të BE-së po marrin pjesë në prokurimin për blerjen e deri në 220,000 trajtimeve. Sotrovimab mund të përdoret për trajtimin e pacientëve me koronavirus me simptoma të lehta të cilët nuk kërkojnë oksigjen shtesë, por që janë në rrezik të lartë për COVID-19 të rëndë. Studimet e vazhdueshme sugjerojnë që trajtimi i hershëm mund të zvogëlojë numrin e pacientëve që kalojnë në forma më të rënda dhe kërkojnë shtrimin në spital ose pranimin në njësitë e kujdesit intensiv.

Komisioneri i Shëndetit dhe Sigurisë Ushqimore Stella Kyriakides tha: “Ne u angazhuam në punën tonë Strategjia e terapisë COVID-19 të ketë të paktën tre terapeutikë të rinj të autorizuar deri në tetor. Ne tani po japim një kontratë të dytë kornizë që sjell trajtime të antitrupave monoklonal për pacientët. Krahas vaksinave, terapitë e sigurta dhe efektive do të luajnë një rol kryesor në kthimin e Evropës në një normale të re ”.

Antitrupat monoklonalë janë proteina të konceptuara në laborator që imitojnë aftësinë e sistemit imunitar për të luftuar koronavirusin. Ata bashkohen me proteinën spike dhe kështu bllokojnë lidhjen e virusit me qelizat njerëzore. Komisioni Evropian përfundoi afro 200 kontrata për kundërmasa të ndryshme mjekësore me vlerë mbi 12 miliardë euro.

Sipas kontratës aktuale kornizë me Glaxo Smith Kline, vendet anëtare mund të blejnë sotrovimab (VIR-7831) nëse dhe kur është e nevojshme, pasi të ketë marrë ose autorizimin e përdorimit emergjent në shtetin anëtar në fjalë ose një autorizim (me kusht) të marketingut në nivelin e BE nga Agjencia Evropiane e Barnave. Informacione të mëtejshme mund të gjenden këtu.

Ndani këtë artikull:

Temat e ngjashme:
EU Reporter publikon artikuj nga një shumëllojshmëri burimesh të jashtme të cilat shprehin një gamë të gjerë pikëpamjesh. Qëndrimet e marra në këta artikuj nuk janë domosdoshmërisht ato të EU Reporter.
reklamë

Trending