EAPM: Rrahja e pabarazive të kancerit, përgatitja për shenjat e verës dhe transparenca

Mirëdita, kolegë shëndetësorë, dhe mirëseardhje në azhurnimin e Aleancës Evropiane për Mjekësi të Personalizuar (EAPM) - ka shumë për të diskutuar, për të mposhtur pabarazitë në trajtimin e kancerit, transparencën e të dhënave klinike dhe, e rëndësishmja, planifikimin për pushimet verore shkruan Drejtori Ekzekutiv i EAPM Dr. Denis Horgan.

Komisioneri thotë se plani i BE-së për kancerin duhet të 'thyejë heshtjen' ndaj kancerit të grave

Ekziston një pabarazi e madhe e aksesit në shërbimet dhe trajtimet e kancerit të grave në të gjithë BE-në, sipas shefit të shëndetit të bllokut, i cili theksoi rolin e planit të rrahjes së kancerit të Evropës në tejkalimin e këtyre pabarazive. Duke folur gjatë një webinari, Komisionerja e Shëndetësisë Stella Kyriakides tha se ka nevojë për të "thyer heshtjen" dhe për të folur hapur për kanceret gjinekologjike. 

BE, shtoi ajo, duhet të "sigurojë që të gjitha gratë në të gjitha qoshet e BE, të marrin mbështetjen, të kenë akses në depistimin dhe vaksinimin, informacionin dhe kujdesin multidisiplinar që duhet të kenë". 

Shpresat e saj janë në planin e Evropës për kancerin, i cili duhet të sjellë "ndryshim të vërtetë". “Kjo është ajo që qytetarët evropianë presin nga ne. Dhe unë gjithashtu besoj se ne nuk kemi të drejtë t'i mohojmë ato. Ne kemi një mundësi dhe duhet ta shfrytëzojmë atë, ”tha Kyriakides. Plani i Rritjes së Kancerit në Evropë u vendos në vitin 2020 për të trajtuar të gjithë rrugën e sëmundjes, nga parandalimi në trajtim, me qëllimin për të barazuar mundësinë e kujdesit, diagnozës dhe trajtimit me cilësi të lartë në të gjithë bllokun. 

Rreth 40% e rasteve të kancerit janë të parandalueshme përmes strategjive efektive të parandalimit të kancerit. Komisioneri shtoi se plani i kancerit të BE "synon të ofrojë depistimin e kancerit të gjirit në 90% të njerëzve që kualifikohen për të deri në 2025".

Shefi i EMA skeptik në lidhje me heqjen dorë nga patentat si përgjigje ndaj pabarazisë së vaksinave

reklamë

Kreu i Agjencisë Evropiane të Barnave shprehu skepticizëm se heqja dorë nga patentat për vaksinat e koronavirusit do të sjellë qasje të barabartë, duke thënë se në vend të kësaj përgjigja ishte rritja e shpërndarjes dhe disponueshmërisë.

Në një intervistë me disa gazeta kombëtare evropiane, Drejtori Ekzekutiv i EMA Emer Cooke tha se ajo beson fort në "qasje të barabartë në vaksina dhe se askush nuk është i sigurt derisa të jemi të gjithë të sigurt", kur u pyet në lidhje me propozimin e SHBA për heqjen e patentës së vaksinës. 

"Për mua, megjithatë, mënyra për të zgjidhur këtë problem në këtë moment është të rris shpërndarjen dhe disponueshmërinë e vaksinave," tha ajo, duke treguar për një numër të konsiderueshëm të dozave të vendosura në dispozicion gjatë disa muajve të ardhshëm. 

Cooke tha se fokusi duhet të jetë në "mundësimin e inovacionit". "Asnjë nga vaksinat tona ekzistuese nuk do të kishte ardhur nëse nuk do të kishte pasur një mjedis që e bënte inovacionin tërheqës," tha ajo. 

Përkundër kësaj, Cooke pranoi që në "afat të gjatë" debati mbi mbrojtjen e patentave duhet të kryhet. 

Më shumë veprim mbi sëmundjet e rralla

Çdo sëmundje që prek më pak se pesë persona në 10,000 në BE konsiderohet e rrallë. Edhe pse kjo mund të duket e vogël, ajo përkthehet në afërsisht 246,000 njerëz. Shumica e pacientëve vuajnë nga sëmundje edhe më të rralla që prekin 1 person në 100,000 ose më shumë. Përafërsisht 5,000-8,000 sëmundje të rralla të veçanta prekin 6-8% të popullsisë së BE-së, pra midis 27 dhe 36 milion njerëz.

Drejtoresha e Politikave të Shëndetit Publik Anna Kole ka thënë se fillimi i suksesshëm i planit të Rrahjes së Kancerit në Evropë kishte dhënë frymëzim për idenë e krijimit të një plani veprimi të dedikuar për sëmundjet e rralla. 

Ndërkohë, Komisioni po lëviz në disa fronte të ndryshme për të përmirësuar trajtimin e sëmundjeve të rralla në BE. Një vlerësim i ndikimit që vlerëson propozimet për të ndryshuar rregulloret e BE për ilaçet për sëmundje të rralla dhe për fëmijët pritet të zgjasë deri në tremujorin e parë të vitit të ardhshëm. Kjo do të hapë derën për ndryshime të reja legjislative. Dhe krijimi i një hapësire evropiane të të dhënave shëndetësore do të lejojë grumbullimin e të dhënave nga pacientë me sëmundje të rralla në vende të ndryshme anëtare. 

Kole tha se një plan veprimi do të lejonte një koordinim më të mirë në të gjithë fushat e ndryshme për të cilat po vepron Komisioni, si dhe futjen e iniciativave të reja kryesore. 

"Nëse ekziston një zonë e sëmundjes ku vlera e shtuar e BE nuk mund të demonstrohet më qartë, janë sëmundje të rralla," tha Kole, i cili vuri në dukje përfitimet e lejimit të pacientëve të lëvizin përtej kufijve për trajtim specialist ose për lehtësimin e ndarjes së të dhënave në të gjithë bllokun , si shembuj.

BE mbështet kërkimin mbi sëmundjet e rralla përmes Horizon 2020, Programit Kuadër të BE për Kërkime dhe Inovacione. Horizon 2020 është programi më i madh i BE-së për Kërkimin dhe Inovacionin ndonjëherë, me gati 80 miliardë € të financimit të disponueshëm për 7 vjet (2014-2020). Afër 900 milion €, është në dispozicion për më shumë se 160 projekte bashkëpunuese në lidhje me sëmundjet e rralla.

Pabarazia e vaksinave të pasura

Pabarazia në aksesin ndaj vaksinave COVID-19 midis vendeve të pasura dhe atyre me të ardhura të ulëta është bërë e pamundur të injorohet; sipas të dhënave të UNICEF, 86% e të gjitha dozave të dhëna në të gjithë botën deri në 30 Mars u administruan atyre në vendet me të ardhura të larta dhe të mesme, ndërsa vetëm 1% e goditjeve u është dhënë atyre në më të varfërit në botë. 

Grupet me rrezik të ulët në MB, SH.B.A. dhe Izrael janë duke u bërë të ligjshëm për goditje, ndërsa popullatat e prekshme gjetkë mbeten në rrezik të prekjes nga virusi. Grumbullimi i vaksinave nga vendet e pasura, pasi pandemia shkatërron vendet e pafavorizuara ekonomikisht, ka sjellë në plan të parë çështjen e patentave të vaksinave. 

Bioteknologjia Organizata e Inovacionit shkroi në Economist se propozimi "minon vetë sistemin që prodhoi shkencën e shpëtimit të jetës në radhë të parë", dhe "shkatërron stimulimin për kompanitë për të marrë rreziqe për të gjetur zgjidhje për urgjencën e ardhshme shëndetësore". 

Rregullatorët dhe OBSH bëjnë thirrje për transparencë të të dhënave klinike

Autoritetet rregullatore botërore po bëjnë thirrje për rritjen e transparencës nga industria farmaceutike në mënyrën se si ata raportojnë dhe japin akses në të dhënat e provave klinike. Në një deklaratë të përbashkët, Organizata Botërore e Shëndetësisë (OBSH) dhe Koalicioni Ndërkombëtar i Autoriteteve Rregullatore të Barnave (ICMRA) përmendën nevojën për "qasje të gjerë në të dhënat klinike për të gjitha ilaçet dhe vaksinat e reja". 

Të dhënat në lidhje me një terapi ose vaksinë "duhet të publikohen në kohën e finalizimit të rishikimit rregullator", thanë ata, pavarësisht nëse vendimi është pozitiv apo negativ. "Nuk mund të justifikohet mbajtja e të dhënave konfidenciale të efikasitetit dhe sigurisë së një ilaçi të disponueshëm në treg, ose të cilit i është refuzuar hyrja në treg." 

Të dy organet përmendën "interesin mbizotërues të shëndetit publik" në deklaratën e tyre, i cili u bëri thirrje kompanive farmaceutike të raportojnë rezultatet e provave klinike pa rivendosur informacione që përndryshe do të ishin konfidenciale për shkak të arsyeve tregtare. Vetëm informacioni personal identifikues dhe të dhënat individuale të pacientit duhet të redaktohen nga të dhënat e provave klinike në dispozicion të publikut, shkruajnë OBSH dhe ICMRA. 

Njerëzit mund të 'fillojnë të mendojnë për udhëtimet verore në Evropë' 

Njerëzit mund të fillojnë të mendojnë për pushimet e verës në Evropë me kusht që të vaksinohen, ka thënë BE, pasi 'pasaporta shëndetësore' e saj e planifikuar e udhëtimit dixhital është në rrugën e duhur për t'u përdorur nga mesi i qershorit. Plani është që një leje shëndetësore në të gjithë Evropën do të nisë në të njëjtën kohë në të gjithë BE-në, dhe vendet që nuk kanë burime për ta vendosur atë do të mbështeten nga Komisioni, për të shmangur vonesat. Komisioneri i Tregut të Brendshëm Thierry Breton tha: “Unë besoj seriozisht se mund të fillojmë të mendojmë për [udhëtimet verore], ndoshta si vitin e kaluar në Evropë. “Do të jetë e rëndësishme të hapet gradualisht kontinenti dhe të jemi në gjendje të shkojmë me pushime. Të gjithë duhet të shkojnë të vaksinohen. Sapo të thirreni, shkoni të vaksinoheni. ”

Komisioni publikon konsultim të hapur publik mbi Hapësirën Evropiane të të Dhënave Shëndetësore 

Komisioni ka publikuar një konsultim të hapur publik mbi Hapësirën Evropiane të të Dhënave Shëndetësore (EHDS) - një bllok i rëndësishëm ndërtimi i Bashkimit Evropian të Shëndetit. EHDS synon të përdorë plotësisht shëndetin dixhital për të ofruar kujdes shëndetësor me cilësi të lartë dhe për të zvogëluar pabarazitë. Ai do të promovojë aksesin në të dhënat shëndetësore për parandalimin, diagnostikimin dhe trajtimin, kërkimin dhe inovacionin, si dhe për hartimin e politikave dhe legjislacionin. EHDS do të vendosë në themel të drejtat e individëve për të kontrolluar të dhënat e tyre personale të shëndetit.

Konsultimi do të mbetet i hapur për përgjigje deri më 26 korrik 2021. Komisioneri i Shëndetit dhe Sigurisë Ushqimore Stella Kyriakides tha: Space Hapësira Evropiane e të Dhënave Shëndetësore do të jetë një komponent thelbësor i një Bashkimi të fortë Evropian të Shëndetit. Do të mundësojë bashkëpunim në të gjithë BE-në për kujdes më të mirë shëndetësor, kërkime më të mira dhe politikëbërje më të mira shëndetësore. Unë ftoj të gjithë qytetarët e interesuar dhe palët e interesuara të marrin pjesë në konsultim dhe të na ndihmojnë të përdorim fuqinë e të dhënave për shëndetin tonë. Kjo do të duhet të mbështetet në një themel të fortë të të drejtave të qytetarëve të panegociueshëm, duke përfshirë privatësinë dhe mbrojtjen e të dhënave. 

Dhe kjo është gjithçka nga EAPM për tani - qëndroni të sigurt, qëndroni mirë, kaloni një fundjavë të mrekullueshme, shihemi javën tjetër.

Ndani këtë artikull: