Lidhu me ne

koronavirus

Izraeli sheh një lidhje të mundshme midis vaksinës Pfizer dhe rasteve të miokarditit

SHARE:

Publikuar

on

Ministria e Shëndetësisë e Izraelit tha të martën (1 qershor) se kishte gjetur numrin e vogël të rasteve të inflamacionit të zemrës të vërejtura kryesisht tek burrat e rinj që morën Pfizer (PFE.N) Vaksina COVID-19 në Izrael ka të ngjarë të ketë lidhje me vaksinimin e tyre, shkruan Jeffrey Heller.

Pfizer ka thënë se nuk ka vërejtur një normë më të lartë të gjendjes, të njohur si miokardit, sesa normalisht pritej në popullatën e përgjithshme.

Në Izrael, 275 raste të miokarditit u raportuan midis dhjetorit 2020 dhe majit 2021 midis më shumë se 5 milion njerëzve të vaksinuar, tha ministria në zbulimin e gjetjeve të një studimi që ai porositi të shqyrtojë çështjen.

reklamë

Shumica e pacientëve që përjetuan inflamacion të zemrës kaluan jo më shumë se katër ditë në spital dhe 95% e rasteve u klasifikuan si të butë, sipas studimit, të cilin ministria tha se ishte kryer nga tre ekipe ekspertësh.

Studimi zbuloi se "ekziston një lidhje e mundshme midis marrjes së dozës së dytë të vaksinës (të Pfizer) dhe shfaqjes së miokarditit tek burrat e moshës 16 deri në 30 vjeç", thuhej në një deklaratë. Sipas gjetjeve, një lidhje e tillë është vërejtur më shumë tek burrat e moshës 16 deri në 19 vjeç sesa në grupmoshat e tjera.

Agjencia Evropiane e Barnave (EMA) tha javën e kaluar se inflamacioni i zemrës pas vaksinimit me Comirnaty nuk kishte asnjë arsye për shqetësim pasi ato vazhduan të ndodhnin me një ritëm që prekte zakonisht popullsinë e përgjithshme. Ajo shtoi në atë kohë se të rinjtë ishin veçanërisht të prirur për këtë gjendje. Lexo më shumë

Një grup këshillues i Qendrave për Kontrollin dhe Parandalimin e Sëmundjeve muajin e kaluar rekomandoi studim të mëtejshëm të mundësisë së një lidhjeje midis miokarditit dhe vaksinave mARN, të cilat përfshijnë ato nga Pfizer dhe Moderna Inc.

Sistemet e monitorimit CDC nuk kishin gjetur më shumë raste sesa pritej në popullatë, por grupi këshillues tha në një deklaratë që anëtarët mendonin se ofruesit e kujdesit shëndetësor duhet të ishin në dijeni të raporteve të një "ngjarjeje të mundshme anësore". Lexo më shumë.

Pfizer tha në një deklaratë se është në dijeni të vëzhgimeve izraelite të miokarditit dhe tha se nuk është krijuar asnjë lidhje shkakësore me vaksinën e saj.

Ngjarjet anësore janë rishikuar tërësisht dhe Pfizer takohet rregullisht me Departamentin e Sigurisë së Vaksinave të Ministrisë së Shëndetit të Izraelit për të rishikuar të dhënat, tha ai.

Izraeli kishte ndaluar që popullsia e tij 12 deri në 15 vjeç të kualifikohej për vaksinat, në pritje të raportit të Ministrisë së Shëndetësisë. Paralelisht me botimin e këtyre gjetjeve, një komitet i ministrisë miratoi vaksinimin e adoleshentëve, tha një zyrtar i lartë.

"Komiteti dha dritën jeshile për vaksinimin e fëmijëve nga 12 deri në 15 vjeç dhe kjo do të jetë e mundur që nga java e ardhshme," i tha Nachman Ash, koordinatori i përgjigjes pandemike të Izraelit për Radio 103 FM. "Efikasiteti i vaksinës tejkalon rrezikun."

Izraeli ka qenë një lider botëror në përhapjen e vaksinimeve.

Me infeksione COVID-19 deri në vetëm një grusht në ditë dhe raste aktive aktive në vetëm 340 në të gjithë vendin, ekonomia është hapur plotësisht, megjithëse mbeten kufizime në turizmin hyrës.

Rreth 55% e popullsisë së Izraelit tashmë janë vaksinuar. Që nga e marta, kufizimet në distancën shoqërore dhe nevojën për vaksina speciale të gjelbërta për të hyrë në restorante dhe vende të caktuara u hoqën.

koronavirus

Norvegjia përsëri shtyn përfundimin e bllokimit të COVID

Publikuar

on

By

Një burrë i veshur me një maskë mbrojtëse mban çanta pazar ndërsa ecën në rrugët e Oslos pas shpërthimit të sëmundjes së koronavirusit (COVID-19), në Oslo, Norvegji. NTB Scanpix / Hakon Mosvold Larsen përmes REUTERS

Norvegjia shtyu për herë të dytë të mërkurën (28 korrik) një hap përfundimtar të planifikuar në rihapjen e ekonomisë së saj nga bllokimi pandemik, për shkak të përhapjes së vazhdueshme të variantit Delta të COVID-19, tha qeveria, shkruan Terje Solsvik, Reuters.

"Një vlerësim i ri do të bëhet në mes të gushtit," tha Ministri i Shëndetësisë Bent Hoeie në një konferencë shtypi.

reklamë

Masat që do të mbahen në vend për të ndaluar përhapjen e COVID-19 përfshijnë bare dhe restorante të kufizuara në shërbimin e tryezës dhe kufij prej 20 personash në tubime në shtëpi private.

Qeveria në prill nisi një plan me katër hapa për të hequr gradualisht shumicën e kufizimeve të pandemisë, dhe kishte përfunduar tre hapat e parë të atyre hapave deri në mes të qershorit.

Më 5 korrik, kryeministrja Erna Solberg tha se hapi i katërt mund të vijë në fund të korrikut ose në fillim të gushtit më shpejt për shkak të shqetësimeve në lidhje me variantin e koronavirusit Delta. Lexo më shumë.

Rreth 80% e të rriturve në Norvegji kanë marrë dozën e parë të një vaksine COVID-19 dhe 41% e të rriturve janë plotësisht të vaksinuar, sipas Institutit Norvegjez të Shëndetit Publik.

Falë një bllokimi të hershëm në Mars 2020 dhe kufizimeve të rrepta që pasuan, kombi prej 5.4 milion njerëz ka parë një nga nivelet më të ulëta të vdekshmërisë në Evropë nga virusi. Rreth 800 norvegjezë kanë vdekur nga COVID-19.

Vazhdo Leximi

koronavirus

BE nënshkruan marrëveshje me GSK për furnizimin me ilaçe të mundshme COVID

Publikuar

on

By

Logoja e kompanisë e kompanisë farmaceutike GlaxoSmithKline shihet në objektin e tyre Stevenage, Britani 26 tetor 2020. REUTERS/Matthew Childs/Foto e Fotos

Bashkimi Evropian ka nënshkruar një kontratë me GlaxoSmithKline (GSK.L) për furnizimin e deri në 220,000 trajtimeve të terapisë së saj hetimore me antitrupa monoklonal sotrovimab kundër COVID-19, tha të mërkurën (28 korrik), shkruani Francesco Guarascio me raportim shtesë nga Jo Mason, Reuters.

Ilaçi, i cili është zhvilluar së bashku me firmën amerikane Vir Biotechnology (VIR.O), mund të përdoret për trajtimin e pacientëve me rrezik të lartë koronavirus me simptoma të buta të cilët nuk kërkojnë oksigjen shtesë, sipas Komisionit.

Marrëveshja është një nxitje për punën e GSK në trajtimet e mundshme për COVID-19 pasi kompania luajti një rol të kufizuar në zhvillimin e vaksinave. Në vend që të bëjë goditjen e vet për koronavirusin, GSK është fokusuar në furnizimin e përforcuesit të saj me zhvilluesit e tjerë dhe është partnerizuar me Sanofi (SASY.PA) për të zhvilluar një goditje.

reklamë

GSK konfirmoi marrëveshjen në një deklaratë të Mërkurën, duke thënë se ajo përfaqësonte "një hap vendimtar përpara për trajtimin e rasteve të COVID-19" në Evropë.

Ilaçi aktualisht është duke u vlerësuar nga Agjencia Evropiane e Barnave (EMA) nën një rishikim të vazhdueshëm.

Ajo ka marrë autorizim urgjent në Shtetet e Bashkuara për të trajtuar pacientët e butë deri të moderuar COVID-19 të cilët janë në rrezik të lartë për të zhvilluar një infeksion të rëndë.

Kontrata është mbështetur nga 16 nga 27 shtetet e BE -së, të cilat mund ta blejnë ilaçin vetëm pasi të miratohet nga EMA ose nga rregullatorët kombëtarë të drogës. Çmimi i rënë dakord për blerjet e mundshme nuk është zbuluar. Një zëdhënës i Komisionit nuk pranoi të komentojë mbi këtë çështje.

Antitrupat monoklonal imitojnë antitrupat natyrorë që trupi gjeneron për të luftuar infeksionin.

Marrëveshja me GSK vjen pas një kontrate që BE nënshkroi në prill me gjigantin farmaceutik zviceran Roche (ROG.S) për të siguruar rreth 55,000 doza të një trajtimi të mundshëm bazuar në një koktej të antitrupave monoklonalë të zhvilluar nga Roche së bashku me prodhuesin amerikan të ilaçeve Regeneron (REGN.O). Lexo më shumë.

Përveç trajtimeve monoklonale, i vetmi ilaç tjetër anti-COVID që BE ka blerë është ai i Gilead (GILD.O) remdesivir, një ilaç antiviral. Vitin e kaluar, BE rezervoi gjysmë milioni kurse pasi ilaçi mori një miratim të kushtëzuar nga BE.

Vazhdo Leximi

koronavirus

Dezinformimi i Coronavirus: Platformat në internet ndërmarrin veprime të reja dhe bëjnë thirrje që më shumë lojtarë të bashkohen me Kodin e Praktikës

Publikuar

on

Komisioni ka publikuar raportet nga Facebook, Twitter, TikTok, Microsoft dhe Google mbi masat e marra në qershor për të luftuar dezinformimin e koronavirusit. Nënshkruesit aktualë dhe Komisioni po u bëjnë thirrje edhe kompanive të reja që t'i bashkohen Kodi i Praktikës mbi dezinformimin pasi do të ndihmojë në zgjerimin e ndikimit të tij dhe ta bëjë atë më efektiv. Nënkryetarja e Vlerave dhe Transparencës Věra Jourová tha: “Programi i monitorimit të dezinformatave të COVID-19 ka lejuar të mbajë shënime veprimet e rëndësishme të vendosura nga platformat online. Me variantet e reja të përhapjes së virusit dhe vaksinimet që vazhdojnë me shpejtësi të plotë, është thelbësore të përmbushim angazhimet. Ne mezi presim forcimin e Kodit të Praktikës. ”

Komisioneri i Tregut të Brendshëm Thierry Breton shtoi: “BE i qëndroi premtimit të saj për të dhënë doza të mjaftueshme për të vaksinuar me siguri çdo qytetar të BE -së. Të gjithë aktorët tani duhet të marrin përgjegjësinë e tyre për të mposhtur hezitimin e vaksinave të nxitur nga dezinformatat. Ndërsa ne po forcojmë Kodin e Praktikës me platforma dhe nënshkrues, ne po bëjmë thirrje që nënshkruesit e rinj t'i bashkohen luftës kundër dezinformimit ”. 

Për shembull, fushata e TikTok që mbështet vaksinimin, me qeverinë irlandeze, arriti mbi një milion shikime dhe mbi 20,000 pëlqime. Google vazhdoi të punojë me autoritetet e shëndetit publik për të treguar informacion në lidhje me vendet e vaksinimit në Google Search dhe Maps, një veçori e disponueshme në Francë, Poloni, Itali, Irlandë dhe Zvicër. Në Twitter, përdoruesit tani mund të trajnojnë sisteme të automatizuara për të identifikuar më mirë shkeljet e politikës së dezinformimit të platformës COVID-19.

reklamë

Microsoft zgjeroi partneritetin e tij me NewsGuard, një shtesë e Edge që paralajmëron për uebfaqet që përhapin dezinformata. Facebook bashkëpunoi me autoritetet shëndetësore ndërkombëtare për të rritur ndërgjegjësimin publik për efikasitetin dhe sigurinë e vaksinave dhe me studiuesit e Universitetit Shtetëror të Miçiganit (MSU) për të zbuluar dhe atribuar më mirë falsifikimet e thella. Këto përpjekje të përbashkëta duhet të vazhdojnë duke pasur parasysh sfidat e vazhdueshme dhe komplekse që dezinformimi online paraqet ende. Programi i monitorimit të dezinformatave të Komisionit COVID-19 është zgjatur deri në fund të vitit 2021 dhe raportet tani do të publikohen çdo dy muaj. Grupi tjetër i raporteve do të botohet në shtator. Duke ndjekur Udhëzimi i botuar së fundmi, nënshkruesit kanë filluar procesin për të forcuar Kodin dhe kanë filluar një thirrje e përbashkët për interes për nënshkruesit e rinj të mundshëm.

Vazhdo Leximi
reklamë
reklamë
reklamë

Trending