Evropa synon të kthejë vaksinat në rrugën e duhur pasi pastroi AstraZeneca

Evropa u detyrua të rikthente sërish drejtimin e saj të vaksinimit COVID-19 të Premten pasi rregullatorët e BE dhe Britanik thanë se përfitimet nga goditja e AstraZeneca tejkaluan çdo rrezik dhe Organizata Botërore e Shëndetësisë i dha mbështetjen e saj, shkruaj Anthony Deutsch, Toby Sterling Alistair Smout.

Fotografitë e AstraZeneca rifillojnë në Evropë, por disa presin

Fundi i pezullimit të fotografive të AstraZeneca nga më shumë se një duzinë vendesh tani do të fillojë një provë të besimit të publikut, si në vaksinat ashtu edhe në rregullatorët të cilët janë nën vëzhgim të paparë ndërsa variantet e përhapjes së koronavirusit dhe numri i vdekjeve globale rritet përtej 2.8 milion .

Të paktën 13 vende evropiane ndaluan administrimin e goditjes pas raporteve për një numër të vogël të çrregullimeve të gjakut. Më shumë se 55 milion njerëz kanë marrë një vaksinë nga të gjithë prodhuesit në BE dhe Zonën Ekonomike Evropiane (EEA), e cila lidh 30 vende evropiane.

Ndalimi me AstraZeneca ngadalësoi një fushatë inokulimi tashmë të lëkundur në të gjithë Bashkimin Evropian me 27 vende, i cili po mbetet ish-shtet anëtar i Britanisë dhe Shteteve të Bashkuara.

Udhëheqësit e Evropës thonë se ata kanë nevojë për të përshpejtuar vaksinimin e tyre, me vdekjet në BE duke kapërcyer 550,000, më pak se një e 10-ta e popullsisë së bllokut inokuluar dhe shenjat në rritje të një vale të tretë të infeksioneve të afërt.

Gjermania, Italia dhe vendet e tjera, përfshirë Indonezinë, filluan të Premten për të administruar të shtënat që kishin pezulluar pas hetimit të rregullatorit të drogës të BE-së, i cili mbuloi rreth 30 raste të mpiksjes së rrallë të gjakut në tru nga 20 milion njerëz që morën AstraZeneca të qëlluar në MB dhe BE .

reklamë

Rregullatori shëndetësor i Francës, megjithatë, rekomandoi që vetëm mbi 55 të moshuar duhet të marrin fotografi AstraZeneca për shkak të shqetësimit se të rinjtë ishin më të rrezikuar nga mpiksjet, ndërsa Lituania do t'i lejojë njerëzit të zgjedhin vaksinën e tyre në një provë të mundshme të sentimentit.

Agjencia Evropiane e Barnave (EMA) arriti në atë që e quajti një përfundim të qartë se përfitimet e vaksinës në mbrojtjen e njerëzve nga vdekja e lidhur me koronavirusin ose shtrimi në spital tejkalojnë rreziqet e mundshme.

Akoma, EMA tha se një lidhje midis ngjarjeve të rralla të mpiksjes së gjakut në tru dhe goditjes nuk mund të përjashtohet përfundimisht dhe ajo do të vazhdojë shqyrtimin e saj, ashtu si Agjencia Rregullative e Barnave Britanike dhe e Shëndetit (MHRA).

"Kjo është një vaksinë e sigurt dhe efektive," i tha Drejtori i EMA Emer Cooke të enjten. "Po të isha unë, nesër do të vaksinohesha."

Të Premten, Finlanda pezulloi përdorimin e vaksinës ndërsa heton dy raste të mundshme të mpiksjes së gjakut. Vlerësohet se hetimi do të zgjasë të paktën një javë.

OBSH u bë organi më i fundit i shëndetit publik që miraton goditjen, duke thënë të Premten se të dhënat e disponueshme nuk tregojnë ndonjë rritje të përgjithshme të kushteve të mpiksjes. Ai tha se do të vazhdojë të monitorojë për çdo efekt anësor.

Kjo erdhi pas shqyrtimit të komitetit të tij këshillimor të vaksinave.

EMA tha të enjten se do të azhurnojë udhëzimet e saj për vaksinën për të përfshirë një shpjegim për pacientët në lidhje me rreziqet e mundshme dhe informacionin për profesionistët e kujdesit shëndetësor për të ndihmuar njerëzit të njohin kur mund të kenë nevojë për ndihmë mjekësore.FOTO FOTO: Shishkat e etiketuara "Astra Zeneca COVID-19 Coronavirus Vaksina "dhe një shiringë shihen përpara një logoje të shfaqur AstraZeneca, në këtë foto ilustruese të marrë më 14 mars 2021. REUTERS / Dado Ruvic / Ilustrim

Gjermania rifilloi administrimin e vaksinës të Premten në mëngjes pas një pauze tre-ditore ndërsa ministri i shëndetësisë i vendit paralajmëroi se nuk kishte vaksina të mjaftueshme në Evropë për të përmbajtur një valë të tretë të infeksioneve koronavirus. [L8N2LH2T9]

"Ne mund të rivendosim AstraZeneca por me maturi, me mjekë të informuar dhe qytetarë të arsimuar siç duhet," tha Ministri i Shëndetësisë Jens Spahn.

Në Itali, ku Kryeministri Mario Draghi tha se vendi po rifillonte gjithashtu vaksinimet me goditjen e AstraZeneca, rreth 200,000 inokulime ishin vënë në pritje, duke lënë rajone në kontroll të inokulimeve për t'i rivendosur ato.

"Ata tashmë kanë dozat, nuk është se ne duhet të shpërndajmë më shumë sot," tha një zëdhënës i ministrisë italiane të shëndetësisë.

Organizatorët e Kryqit të Kuq në qendrën e vaksinimit Termini të Romës thanë se kishte një radhë njerëzish që prisnin shumë përpara takimeve të tyre të rezervuara kur qendra u hap përsëri pasdite.

"Situata këtu është shumë e shpejtë ... Kjo na tregon se njerëzit duan të vaksinohen dhe ata ende kanë besim në këtë vaksinë të mirë AstraZeneca," tha koordinatori i shërbimit shëndetësor të Kryqit të Kuq, Valerio Mogini.

"Kam pasur disa dyshime, por posa të konfirmohej vërtetimi i vaksinës, ne vendosëm ta bëjmë, ne u besojmë atyre dhe jemi të qetë", tha Federica, 24, një mësuese, ndërsa priste të qëllonte në një makinë ndalimi i vaksinimit në Milano.

Spanja do të rifillojë inokulimet nga e Mërkura me Hollandën gjithashtu duke planifikuar të fillojë të përdorë shkrepjet e AstraZeneca përsëri javën e ardhshme.

Kanada gjithashtu i dha mbështetjen e saj vaksinës edhe pse Danimarka dhe Suedia thanë të dy se u duhej më shumë kohë për të marrë një vendim.

Kryeministri francez Jean Castex tha se ai do të goditej të Premten në përpjekje për të nxitur pranimin e publikut. Akoma, rekomandimi i vendit për të dhënë goditje vetëm atyre 55 vjeç e lart pasqyron një ngurrim të zgjatur.

"EMA ka identifikuar një rrezik të mundshëm në rritje të (trombozës) te njerëzit nën 55 vjeç", tha rregullatori i drogës në Francë.

Vendi afrikan qendror i Kamerunit, ndërkohë, pezulloi vaksinën AstraZeneca të Premten, duke thënë se ishte një veprim paraprak, pa dhënë specifikat.

Mes një pamjeje të përzier globale, disa ekspertë u përpoqën të forcojnë besimin në vaksinën e AstraZeneca, e cila shihet si një aset i rëndësishëm globalisht për shkak të kërkesave të tij për ruajtje dhe transport relativisht të lehtë dhe çmimit të tij të ulët krahasuar me vaksinat e mARN të bëra nga Pfizer dhe Moderna.

“Ajo që duhet të përqendrohemi me të vërtetë është se kjo është tepër qetësuese. Proceset po funksionojnë, po ndodh monitorimi i sigurisë që ne të gjithë presim nga autoritetet tona, ”tha Andrew Pollard, i cili drejton Grupin e Vaksinave të Oksfordit, për radion BBC.

"Ne duhet të vazhdojmë të monitorojmë sigurinë, por në fund të fundit është virusi që po luftojmë, jo vaksinat."

Universiteti i Oksfordit bashkëpunoi me AstraZeneca për të zhvilluar vaksinën.

MHRA e Britanisë po heton pesë raste të mpiksjes së rrallë të gjakut në tru midis 11 milion të shtënave të administruara në vend.

MHRA, si EMA, tha se do të shqyrtonte me vëmendje raportet e mpiksjeve në venat cerebrale - të njohura si trombozë të venave sinus, ose CSVT - që ndodhin së bashku me trombocitet të ulura shpejt pas vaksinimit.

Por agjencia tha se vaksina duhet të vazhdojë të përdoret dhe një zyrtar tha se shtrirja e Britanisë ndoshta do të vazhdonte edhe nëse një lidhje vërtetohej.

Rishikimi i vetë prodhuesit të ilaçeve që mbulon më shumë se 17 milion njerëz që kanë marrë goditjen e tij në BE dhe Britani nuk gjeti prova të rritjes së rrezikut të mpiksjes së gjakut.

Ndani këtë artikull: