Lidhu me ne

koronavirus

COVID-19: Komisioni autorizon vaksinën e përshtatur COVID-19 për fushatat e vaksinimit vjeshtor të vendeve anëtare

SHARE:

Publikuar

muaj 8 më parë

on

Ne përdorim regjistrimin tuaj për të siguruar përmbajtje në mënyrat për të cilat jeni pajtuar dhe për të përmirësuar kuptimin tonë për ju. Mund të çabonohesh në çdo kohë.

Komisioni ka autorizuar vaksinën Comirnaty XBB.1.5 të përshtatur për COVID-19, të zhvilluar nga BioNTech-Pfizer. Kjo vaksinë shënon një tjetër moment historik të rëndësishëm në luftën kundër sëmundjes. Është përshtatja e tretë e kësaj vaksine për t'iu përgjigjur varianteve të reja të COVID-19.

Vaksina është e autorizuar për të rriturit, fëmijët dhe foshnjat mbi gjashtë muajsh. Ne linje me rekomandimet e mëparshme nga EMA dhe Qendra Evropiane për Parandalimin dhe Kontrollin e Sëmundjeve (ECDC), të rriturit dhe fëmijët nga 5 vjeç që kanë nevojë për vaksinim duhet të kenë një dozë të vetme, pavarësisht nga historia e tyre e vaksinimit kundër COVID-19.

Autorizimi vjen pas një vlerësimi të rreptë nga ana e Agjencia Evropiane Ilaçet, nën mekanizmin e vlerësimit të përshpejtuar. Komisioni e autorizoi këtë vaksinë të përshtatur sipas një procedure të përshpejtuar për të lejuar shtetet anëtare të përgatiten në kohë për fushatat e tyre të vaksinimit vjeshtë-dimër.

Sfond

Me Strategjinë tonë të BE-së për vaksinat, Komisioni vazhdon të sigurojë që Shtetet Anëtare të kenë akses në vaksinat më të fundit të autorizuara COVID-19 në sasitë e nevojshme për të mbrojtur pjesët vulnerabël të popullsisë së tyre dhe për t'u marrë me evolucionin epidemiologjik të virusit.

Në përputhje me deklaratën e ECDC-EMA për përditësimin e përbërjes së vaksinave COVID-19 për variantet e reja të virusit SARS-CoV-2, BioNTech-Pfizer ka përshtatur vaksinën e saj COVID-19 për të synuar llojin SARS-CoV-2 Omicron XBB.1.5. Vaksina e përshtatur pritet gjithashtu të rrisë gjerësinë e imunitetit ndaj varianteve aktuale dominuese dhe në zhvillim.

Amendamenti i kontratës me BioNTech-Pfizer i nënshkruar në maj 2023 siguron që Shtetet Anëtare të vazhdojnë të kenë akses në vaksinat e përshtatura me variantet e reja të COVID-19 në vitet e ardhshme.

reklamë

Më shumë informacion

Autorizimi i komisionit

Vendimi i EMA-s

Strategjia e BE për Vaksinat

Vaksinat e sigurta COVID-19 për evropianët

Përgjigja e koronavirusit të BE-së

Pasqyrë e Përgjigjes së Komisionit

Ndani këtë artikull:

Temat e ngjashme:
EU Reporter publikon artikuj nga një shumëllojshmëri burimesh të jashtme të cilat shprehin një gamë të gjerë pikëpamjesh. Qëndrimet e marra në këta artikuj nuk janë domosdoshmërisht ato të EU Reporter.
reklamë

Trending