Lidhu me ne

koronavirus

Coronavirus: Komisioni nënshkruan kontratë për furnizimin e një trajtimi të antitrupave monoklonal

SHARE:

Publikuar

on

Ne përdorim regjistrimin tuaj për të siguruar përmbajtje në mënyrat për të cilat jeni pajtuar dhe për të përmirësuar kuptimin tonë për ju. Mund të çabonohesh në çdo kohë.

Komisioni ka nënshkruar një kontratë të përbashkët prokurimi me kompaninë farmaceutike Eli Lilly për furnizimin e një trajtimi të antitrupave monoklonal për pacientët me koronavirus. Kjo shënon zhvillimin më të fundit në këtë portofoli i parë i pesë terapive premtuese të shpallura nga Komisioni sipas Strategjisë Terapeutike të BE-së COVID-19 në qershor 2021Me Ilaçi aktualisht është nën shqyrtim të vazhdueshëm nga Agjencia Evropiane e Barnave. 18 shtete anëtare janë nënshkruar në prokurimin e përbashkët për blerjen e deri në 220,000 trajtimeve.

Komisioneri për Shëndetin dhe Sigurinë e Ushqimit Stella Kyriakides tha: “Mbi 73% e popullsisë së rritur në BE tani është plotësisht e vaksinuar dhe kjo normë do të rritet akoma. Por vaksinat nuk mund të jenë përgjigja jonë e vetme ndaj COVID-19. Njerëzit ende vazhdojnë të infektohen dhe sëmuren. Ne duhet të vazhdojmë punën tonë për të parandaluar sëmundjen me vaksina dhe në të njëjtën kohë të sigurohemi që ta trajtojmë atë me terapi. Me nënshkrimin e sotëm, ne përfundojmë prokurimin tonë të tretë dhe përmbushim angazhimin tonë sipas Strategjisë Terapeutike të BE-së për të lehtësuar qasjen në ilaçet më të fundit për pacientët me COVID-19. ”

Ndërsa vaksinimi mbetet aseti më i fortë si kundër virusit ashtu edhe varianteve të tij, terapitë luajnë një rol kritik në përgjigjen ndaj COVID-19. Ato ndihmojnë për të shpëtuar jetë, përshpejtuar kohën e rimëkëmbjes, zvogëluar kohëzgjatjen e shtrimit në spital dhe në fund lehtësojnë barrën e sistemeve të kujdesit shëndetësor.

reklamë

Produkti nga Eli Lilly është një kombinim i dy antitrupave monoklonalë (bamlanivimab dhe etesevimab) për trajtimin e pacientëve me koronavirus që nuk kërkojnë oksigjen, por janë në rrezik të lartë nga COVID-19 i rëndë. Antitrupat monoklonalë janë proteina të konceptuara në laborator që imitojnë aftësinë e sistemit imunitar për të luftuar koronavirusin. Ato bashkohen me proteinën e pikut dhe kështu bllokojnë lidhjen e virusit me qelizat njerëzore.

Sipas Marrëveshjes së Prokurimit të Përbashkët të BE -së, Komisioni Evropian ka përfunduar deri tani gati 200 kontrata për kundërmasa të ndryshme mjekësore me një vlerë kumulative prej mbi 12 miliardë eurosh. Sipas kontratës kornizë të prokurimit të përbashkët të lidhur me Eli Lilly, shtetet anëtare mund të blejnë produktin e kombinuar bamlanivimab dhe etesevimab nëse dhe kur është e nevojshme, pasi të ketë marrë ose një autorizim të kushtëzuar marketingu në nivel BE -je nga Agjencia Evropiane e Barnave ose një autorizim për përdorim emergjent në shteti anëtar në fjalë.

Sfond

reklamë

Kontrata e sotme e prokurimit të përbashkët vjen pas kontratës së nënshkruar me Roche për produktin REGN-COV2, një kombinim i Casirivimab dhe Imdevimab, më 31 mars 2021 dhe kontratës me zgjuarsih Glaxo Smith Kline më 27 korrik 2021 për furnizimin me sotrovimab (VIR-7831), zhvilluar në bashkëpunim me bioteknologjinë VIR.

Strategjia e BE-së për terapitë COVID-19, e miratuar më 6 maj 2021, synon të ndërtojë një portofol të gjerë të terapive COVID-19 me qëllim që të ketë tre terapi të reja në dispozicion deri në tetor 2021 dhe ndoshta dy të tjerë deri në fund të vitit. Ai mbulon ciklin e plotë të jetës së ilaçeve nga kërkimi, zhvillimi, përzgjedhja e kandidatëve premtues, miratimi i shpejtë rregullator, prodhimi dhe vendosja në përdorim përfundimtar. Ai gjithashtu do të koordinojë, zgjerojë dhe sigurojë që BE-ja të veprojë së bashku në sigurimin e qasjes në terapi përmes prokurimeve të përbashkëta.

Strategjia është pjesë e një Bashkimi të fortë Shëndetësor Evropian, duke përdorur një qasje të koordinuar të BE -së për të mbrojtur më mirë shëndetin e qytetarëve tanë, për të pajisur BE -në dhe Shtetet Anëtare të saj për të parandaluar dhe trajtuar më mirë pandemitë e ardhshme dhe për të përmirësuar elasticitetin e sistemeve shëndetësore të Evropës. Duke u përqëndruar në trajtimin e pacientëve me COVID-19, Strategjia punon së bashku me Strategjinë e suksesshme të Vaksinave të BE-së, përmes së cilës vaksina të sigurta dhe efektive kundër COVID-19 janë autorizuar për përdorim në BE për të parandaluar dhe zvogëluar transmetimin e rasteve, si dhe normat e shtrimit në spital dhe vdekjet e shkaktuara nga sëmundja.

Më 29 qershor 2021, strategjia dha rezultatin e saj të parë, me shpallja e pesë terapistëve kandidatë që së shpejti mund të jetë në dispozicion për të trajtuar pacientët në të gjithë BE -në. Pesë produktet janë në një fazë të avancuar të zhvillimit dhe kanë një potencial të lartë për të qenë në mesin e tre terapive të reja COVID-19 për të marrë autorizimin deri në tetor 2021, objektivi i përcaktuar sipas strategjisë, me kusht që të dhënat përfundimtare të demonstrojnë sigurinë, cilësinë dhe efikasitetin e tyre Me

Bashkëpunimi global mbi terapinë është vendimtar dhe një komponent kyç i strategjisë sonë. Komisioni është i përkushtuar të punojë së bashku me partnerët ndërkombëtarë për terapitë COVID-19 dhe t'i bëjë ato të disponueshme në nivel global. Komisioni po eksploron gjithashtu se si të mbështesë mjedisin e përshtatshëm për prodhimin e produkteve shëndetësore, duke forcuar kapacitetin kërkimor në vendet partnere në të gjithë globin.

Më shumë informacion

Strategjia e BE-së për terapinë

Përgjigja koronavirus

Vaksinat e sigurta COVID-19 për evropianët

koronavirus

Komisioni propozon fonde shtesë për të mbështetur vaksinimin global dhe për t'iu përgjigjur emergjencave globale

Publikuar

on

Komisioni Evropian ka propozuar të ndryshojë Buxhetin e BE -së 2021 për të siguruar mbështetje shtesë për fushat e politikave që kanë nevojë për përforcim në funksion të zhvillimeve të fundit dhe nevojave shtesë. Konkretisht, ky Draft Buxheti Ndryshues 6 do të ndihmojë në përshpejtimin e vaksinimeve globale. Do të sigurojë 450 milionë euro shtesë për të arritur 1.3 miliardë euro të cilat janë të nevojshme për të siguruar 200 milionë doza shtesë të vaksinave kundër COVID-19 për vendet me të ardhura të ulëta dhe të mesme përmes COVAX, siç njoftoi Presidenti von der Leyen në të Gjendja e fjalës BashkimitMe Ky Draft Buxheti Ndryshues 6 gjithashtu propozon përforcimin e Mekanizmit të BE -së për Mbrojtjen Civile me 57.8 milion €. Fondet e parashikuara në buxhet për të adresuar emergjencat duhet të rriten për të mbuluar kostot e reagimit ndaj emergjencave dhe fatkeqësive natyrore që ndodhën verën e kaluar, përfshirë fluturimet e riatdhesimit për shtetasit e BE -së me seli në Afganistan, operacionet në Haiti pas tërmetit të fundit dhe luftimeve zjarret pyjore në Evropë. Draft Buxheti Ndryshues duhet të miratohet nga Parlamenti Evropian dhe nga vendet anëtare të BE -së në Këshill. Ekziston një pyetje dhe përgjigje me më shumë informacion këtu.

reklamë

Vazhdo Leximi

koronavirus

Vaksinimi kundër COVID-19: Eurodeputetët bëjnë thirrje për solidaritet në BE dhe global

Publikuar

on

BE-ja duhet të vazhdojë përpjekjet e saj të bashkërenduara për të luftuar pandeminë COVID-19 dhe të marrë masa urgjente për të rritur prodhimin e vaksinave për të përmbushur pritjet e qytetarëve, thonë eurodeputetët,  SESIONI PLENAR mjedisi.

Në debatin plenar me Presidencën Portugeze dhe Presidenten e Komisionit Ursula von der Leyen, eurodeputetët komentuan gjendjen e strategjisë së vaksinimit të COVID-19 të BE-së.

Shumë anëtarë theksuan se BE kishte marrë vendimet e duhura kryesore, veçanërisht në qasjen kolektive evropiane ndaj vaksinimit dhe në mbrojtjen e të drejtave të qytetarëve të saj duke vënë sigurinë në radhë të parë dhe duke zbatuar rregullat e përgjegjësisë të BE.

reklamë

Presidenti von der Leyen mbrojti zgjedhjen e BE -së për të porositur vaksinat në mënyrë kolektive, nevojën për solidaritet global dhe vendimin për të mos marrë asnjë shkurtore mbi sigurinë dhe efikasitetin e vaksinave. Mësimet duhet të nxirren nga gabimet e së kaluarës, pranoi ajo, pasi "ne ende nuk jemi aty ku duam të jemi në luftën kundër virusit".

Zgjidhjet për të dalë nga kriza duhet të gjenden në frymën e solidaritetit, midis shteteve anëtare si dhe në nivel global, nënvizuan eurodeputetët. BE ka një përgjegjësi për pjesën tjetër të botës dhe duhet të sigurojë që vaksinat të shpërndahen në mënyrë të drejtë në të gjithë globin, shtuan ata, duke përsëritur se "askush nuk është i sigurt derisa të gjithë të jenë të sigurt".

Anëtarët pranuan se BE nënvlerësoi sfidat e prodhimit në masë të vaksinave dhe se masat konkrete për të rritur prodhimin tani duhet të merren si një çështje me përparësi të madhe. Shumë eurodeputetë i kërkuan Komisionit të zbatojë kontratat ekzistuese dhe në të njëjtën kohë të mbështesë shtetet anëtare në strategjitë e tyre të vendosjes së vaksinave.

reklamë

Për të ndërtuar besimin e qytetarëve në përpjekjet e vaksinimit dhe për të shmangur dezinformimin, BE -ja duhet të "thotë të vërtetën", vunë në dukje disa eurodeputetë. Në këtë aspekt, shumë kujtuan nevojën për transparencë në lidhje me kontratat, si dhe për të dhëna gjithëpërfshirëse dhe të qarta mbi përhapjen e vaksinave në nivel kombëtar.

Duke marrë parasysh shumat e mëdha të parave publike të investuara, disa eurodeputetë gjithashtu bënë thirrje për një kontroll të shtuar parlamentar të zbatimit të strategjisë së vaksinave.

Watch video regjistrimin e debatit këtu. Klikoni mbi emrat më poshtë për deklarata individuale.

Ana Paula Zacarias, Presidenca Portugeze

Ursula von der Leyen, Presidente e Komisionit Evropian (Pjesa 1Pjesa e 2-tëPjesa e 3-të)

Manfred Weber (EPP, DE)

Iratxe García Pérez (S&D, ES)

Dacian Ciolos (Rinovo Evropën, RO)

Marco Zanni (ID, IT)

Ska Keller (Greens / EFA, DE)

Beata Szydło (ECR, PL)

Manon Aubry (E majta, FR)

Sfond

Më 12 janar 2021, eurodeputetët kuize Komisionin mbi zhvillimet e fundit në lidhje me vaksinat COVID-19. Një debat në seancë plenare pasoi më 19 janar duke u përqëndruar në strategjinë globale të BE-së për COVID-19, ndërsa Komisioni publikoi një plani i aksionit i përditësuar për të rritur luftën kundër pandemisë në të njëjtën ditë.

Gjatë debat plenar në janar, Eurodeputetët shprehën mbështetje të gjerë për qasjen e përbashkët të BE-së për të luftuar pandeminë dhe bënë thirrje për transparencë të plotë në lidhje me kontratat dhe vendosjen e vaksinave COVID-19.

Informacion te metejshem

Vazhdo Leximi

koronavirus

I dërguari i BE thotë se Rusia vonon inspektimet e vaksinës EMA Sputnik V - media

Publikuar

on

By

Një punonjës i kujdesit shëndetësor përgatit një dozë të vaksinës Sputnik V (Gam-COVID-Vac) kundër sëmundjes koronavirus (COVID-19) në një qendër vaksinimi në Gostiny Dvor në Moskë, Rusi 6 korrik 2021. REUTERS/Tatyana Makeyeva/Dosje Foto

Rusia ka vonuar në mënyrë të përsëritur inspektimet nga Agjencia Evropiane e Barnave (EMA) të nevojshme për certifikimin e vaksinës së saj Sputnik V COVID-19 në Bashkimin Evropian, u citua të premten (8 tetor) ambasadori i BE-së në Moskë, Reuters, shkruajnë Olzhas Auyezov, Anton Zverev dhe Andrew Osborn në Moskë dhe Jo Mason në Londër.

Vaksina Sputnik V, e përdorur gjerësisht në Rusi dhe e miratuar për përdorim në më shumë se 70 vende, po kalon një rishikim nga Organizata Botërore e Shëndetit dhe EMA.

reklamë

Rusia ka akuzuar Perëndimin se refuzon të certifikojë vaksinën e saj kryesore për arsye politike. Pa miratimin e EMA -s, është më e vështirë për rusët të udhëtojnë në të gjithë BE -në.

"Ky është një proces teknik dhe jo politik," i tha ambasadori i BE -së Markus Ederer mediave ruse në një intervistë.

"Kur zyrtarët rusë flasin për procesin e vonuar dhe të politizuar nga ana evropiane, ndonjëherë mendoj se ata kryesisht i referohen vetes, sepse janë ata që e bëjnë këtë për politikën."

reklamë

Fondi sovran i pasurisë i Rusisë, Fondi i Investimeve Direkte Ruse (RDIF), tregton Sputnik V jashtë shtetit. Nuk pranoi të komentojë.

EMA tha se nuk mund të komentonte menjëherë për këtë çështje.

Pesë persona me njohuri për përpjekjet evropiane për të vlerësuar ilaçin i thanë Reuters në fillim të këtij viti se zhvilluesit e Sputnik V kishte dështuar në mënyrë të përsëritur për të siguruar të dhëna që rregullatorët i konsiderojnë si kërkesa standarde të procesit të miratimit të ilaçeve. Lexo më shumë

RDIF tha në atë kohë se raportimi i Reuters përmbante "deklarata të rreme dhe të pasakta" bazuar në burime anonime të cilët po përpiqeshin të dëmtonin Sputnik V si pjesë e një fushate dezinformimi.

Ministri rus i Shëndetësisë Mikhail Murashko tha këtë muaj se të gjitha barrierat për të regjistruar Sputnik V në OBSH ishin pastruar dhe se vetëm disa dokumente kishin mbetur për t'u përfunduar. Lexo më shumë

Agjencia e lajmeve TASS citoi ministrinë e shëndetësisë të thoshte të Premten se inspektorët e EMA mund të bëjnë një vizitë në Rusi në dhjetor.

Vazhdo Leximi
reklamë
reklamë
reklamë

Trending