Coronavirus: Komisioni nënshkruan kontratë për furnizimin e një trajtimi të antitrupave monoklonal

Komisioni ka nënshkruar një kontratë të përbashkët prokurimi me kompaninë farmaceutike Eli Lilly për furnizimin e një trajtimi të antitrupave monoklonal për pacientët me koronavirus. Kjo shënon zhvillimin më të fundit në këtë portofoli i parë i pesë terapive premtuese të shpallura nga Komisioni sipas Strategjisë Terapeutike të BE-së COVID-19 në qershor 2021Me Ilaçi aktualisht është nën shqyrtim të vazhdueshëm nga Agjencia Evropiane e Barnave. 18 shtete anëtare janë nënshkruar në prokurimin e përbashkët për blerjen e deri në 220,000 trajtimeve.

Komisioneri për Shëndetin dhe Sigurinë e Ushqimit Stella Kyriakides tha: “Mbi 73% e popullsisë së rritur në BE tani është plotësisht e vaksinuar dhe kjo normë do të rritet akoma. Por vaksinat nuk mund të jenë përgjigja jonë e vetme ndaj COVID-19. Njerëzit ende vazhdojnë të infektohen dhe sëmuren. Ne duhet të vazhdojmë punën tonë për të parandaluar sëmundjen me vaksina dhe në të njëjtën kohë të sigurohemi që ta trajtojmë atë me terapi. Me nënshkrimin e sotëm, ne përfundojmë prokurimin tonë të tretë dhe përmbushim angazhimin tonë sipas Strategjisë Terapeutike të BE-së për të lehtësuar qasjen në ilaçet më të fundit për pacientët me COVID-19. ”

Ndërsa vaksinimi mbetet aseti më i fortë si kundër virusit ashtu edhe varianteve të tij, terapitë luajnë një rol kritik në përgjigjen ndaj COVID-19. Ato ndihmojnë për të shpëtuar jetë, përshpejtuar kohën e rimëkëmbjes, zvogëluar kohëzgjatjen e shtrimit në spital dhe në fund lehtësojnë barrën e sistemeve të kujdesit shëndetësor.

Produkti nga Eli Lilly është një kombinim i dy antitrupave monoklonalë (bamlanivimab dhe etesevimab) për trajtimin e pacientëve me koronavirus që nuk kërkojnë oksigjen, por janë në rrezik të lartë nga COVID-19 i rëndë. Antitrupat monoklonalë janë proteina të konceptuara në laborator që imitojnë aftësinë e sistemit imunitar për të luftuar koronavirusin. Ato bashkohen me proteinën e pikut dhe kështu bllokojnë lidhjen e virusit me qelizat njerëzore.

Sipas Marrëveshjes së Prokurimit të Përbashkët të BE -së, Komisioni Evropian ka përfunduar deri tani gati 200 kontrata për kundërmasa të ndryshme mjekësore me një vlerë kumulative prej mbi 12 miliardë eurosh. Sipas kontratës kornizë të prokurimit të përbashkët të lidhur me Eli Lilly, shtetet anëtare mund të blejnë produktin e kombinuar bamlanivimab dhe etesevimab nëse dhe kur është e nevojshme, pasi të ketë marrë ose një autorizim të kushtëzuar marketingu në nivel BE -je nga Agjencia Evropiane e Barnave ose një autorizim për përdorim emergjent në shteti anëtar në fjalë.

Sfond

Kontrata e sotme e prokurimit të përbashkët vjen pas kontratës së nënshkruar me Roche për produktin REGN-COV2, një kombinim i Casirivimab dhe Imdevimab, më 31 mars 2021 dhe kontratës me zgjuarsih Glaxo Smith Kline më 27 korrik 2021 për furnizimin me sotrovimab (VIR-7831), zhvilluar në bashkëpunim me bioteknologjinë VIR.

reklamë

Strategjia e BE-së për terapitë COVID-19, e miratuar më 6 maj 2021, synon të ndërtojë një portofol të gjerë të terapive COVID-19 me qëllim që të ketë tre terapi të reja në dispozicion deri në tetor 2021 dhe ndoshta dy të tjerë deri në fund të vitit. Ai mbulon ciklin e plotë të jetës së ilaçeve nga kërkimi, zhvillimi, përzgjedhja e kandidatëve premtues, miratimi i shpejtë rregullator, prodhimi dhe vendosja në përdorim përfundimtar. Ai gjithashtu do të koordinojë, zgjerojë dhe sigurojë që BE-ja të veprojë së bashku në sigurimin e qasjes në terapi përmes prokurimeve të përbashkëta.

Strategjia është pjesë e një Bashkimi të fortë Shëndetësor Evropian, duke përdorur një qasje të koordinuar të BE -së për të mbrojtur më mirë shëndetin e qytetarëve tanë, për të pajisur BE -në dhe Shtetet Anëtare të saj për të parandaluar dhe trajtuar më mirë pandemitë e ardhshme dhe për të përmirësuar elasticitetin e sistemeve shëndetësore të Evropës. Duke u përqëndruar në trajtimin e pacientëve me COVID-19, Strategjia punon së bashku me Strategjinë e suksesshme të Vaksinave të BE-së, përmes së cilës vaksina të sigurta dhe efektive kundër COVID-19 janë autorizuar për përdorim në BE për të parandaluar dhe zvogëluar transmetimin e rasteve, si dhe normat e shtrimit në spital dhe vdekjet e shkaktuara nga sëmundja.

Më 29 qershor 2021, strategjia dha rezultatin e saj të parë, me shpallja e pesë terapistëve kandidatë që së shpejti mund të jetë në dispozicion për të trajtuar pacientët në të gjithë BE -në. Pesë produktet janë në një fazë të avancuar të zhvillimit dhe kanë një potencial të lartë për të qenë në mesin e tre terapive të reja COVID-19 për të marrë autorizimin deri në tetor 2021, objektivi i përcaktuar sipas strategjisë, me kusht që të dhënat përfundimtare të demonstrojnë sigurinë, cilësinë dhe efikasitetin e tyre Me

Bashkëpunimi global mbi terapinë është vendimtar dhe një komponent kyç i strategjisë sonë. Komisioni është i përkushtuar të punojë së bashku me partnerët ndërkombëtarë për terapitë COVID-19 dhe t'i bëjë ato të disponueshme në nivel global. Komisioni po eksploron gjithashtu se si të mbështesë mjedisin e përshtatshëm për prodhimin e produkteve shëndetësore, duke forcuar kapacitetin kërkimor në vendet partnere në të gjithë globin.

Më shumë informacion

Strategjia e BE-së për terapinë

Përgjigja koronavirus

Vaksinat e sigurta COVID-19 për evropianët

Ndani këtë artikull: